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            重癥肌無力如何有效治療?

            重癥肌無力

            面部肌肉受累時就會出現表情淡漠、苦笑的面容,常被家人誤會,以為自己“又給臉色他們看”。后來發展到四肢肌肉也有問題,抬起手臂、上樓梯這些都會莫名其妙地變得困難。試過多種治療方法,但效果不明顯。如何有效治療重癥肌無力有哪些方法?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白和康復治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明、吡啶斯的明等,可改善癥狀;免疫抑制劑如糖皮質激素(潑尼松、甲潑尼龍等)、硫唑嘌呤、環孢素等,能調節免疫功能。 2. 胸腺治療:對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者,可行胸腺切除手術。 3. 血漿置換:能迅速降低抗體水平,改善癥狀,但效果維持時間較短。 4. 靜脈注射免疫球蛋白:適用于病情急性進展或胸腺切除術前準備。 5. 康復治療:包括適當的運動訓練、物理治療等,有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院接受專業醫生的診斷和治療,并嚴格遵醫囑用藥和進行康復訓練。

              2025-01-16 03:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力屬神經元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙,發病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使癥狀緩解,但不能從根本上恢復本病,故治療恢復本病,必須多方而考慮,采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。

              2015-12-15 17:13
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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              主任醫師 教授

              上海中醫藥大學附屬龍華醫院

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            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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