對于您遇到的兩家醫院給出不同診斷的情況，明確病因需要綜合多種因素，包括詳細的病史詢問、全面的體格檢查、先進的影像學檢查、精準的實驗室檢測以及專業醫生的綜合判斷等。 1. 病史詢問：詳細了解癥狀出現的時間、發展過程、加重或緩解因素等。 2. 體格檢查：全面評估神經系統的功能，如肌肉力量、感覺、反射等。 3. 影像學檢查：如高分辨率的磁共振成像（MRI），能更清晰地顯示胸髓的結構和病變情況。 4. 實驗室檢測：包括腦脊液檢查、基因檢測等，有助于判斷是否存在感染、免疫異常或遺傳因素。 5. 專家會診：多學科專家共同討論，綜合各方意見，給出更準確的診斷。 總之，明確胸髓萎縮的病因需要一系列科學、系統的檢查和專業醫生的綜合判斷。建議您到正規的大型綜合醫院就診，以獲得更準確的診斷和合適的治療方案。

遺傳性共濟失調（hereditaryataxia）是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和自主神經系統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現高度異質性。

什么是遺傳性共濟失調癥　　遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。本病發展緩慢，如無嚴重的的心肺并發癥，多數不影響壽命。少數患者臥床不起而殘廢。什么原因引起遺傳性共濟失調癥病因不明，大多有家族遺傳史，呈常染色體隱性或顯性遺傳。遺傳性共濟失調癥有什么癥狀由于病損部位不同，損害輕重程度不等，臨床癥狀可有較大差異。常見有下列類型。一、Friedreich：為常染色體隱藏性遺傳，亦有顯性遺傳。雙下肢感覺明顯減退，腱反射減弱或消失，肌張力低下。錐體束受累明顯時，也可腱反射活躍，出現病理征。多數病人有眼球震顫，部分有視神經萎縮及智力減退，疾病早期也可有心電圖異常，且部分患者可出現心臟擴大及心律失常等。本病常伴有骨骼畸形，如脊柱后側凸，弓形足、馬蹄內翻足等。二、Marie型：為常染色體顯性遺傳。本型多在成年后隱襲起病，進展緩慢，共濟失調常為首發癥狀，表現為緩慢進展的上肢意向性震顫，共濟失調性步態及構音困難，亦可有軀干性共濟失調，下肢肌張力增高、腱反射活躍，病理反射陽性。少數病員伴有眼球震顫與視神經萎縮，無骨骼畸形。頭顱CT或MRI檢查常可見小腦萎縮。三、遺傳性痙攣截癱：多數呈常染色體顯性遺傳，但也有呈常染色體隱性遺傳或性連隱性遺傳。大多在兒童起病，男性多見，主要表現為逐漸進展的下肢痙攣性癱瘓。早期癥狀為行走時雙腿僵硬，不靈活、肌力減弱。由于下肢伸肌張力增高呈剪刀步態。膝、跟腱反射活躍，病理征陽性。感覺多無障礙。多數有弓形足，但不如Friedreich共濟失調癥明顯。有時伴有眼球震顫和脊柱側凸。疾病緩慢進展，以后雙上肢也受影響。如累及延髓支配肌群時可出現構音障礙，吞咽困難。晚期括約肌功能也發生輕度障礙。遺傳性共濟失調癥需要做哪些檢查一、腦脊液。二、病原學檢查：對臨床診治幫助往往不大。三、腦電圖檢查。四、放射學檢查：頭顱CT和核磁共振可見小腦和腦干萎縮。如何治療目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。弓形足可行矯形手術或穿矯形鞋等。本病發展緩慢，如無嚴重的的心肺并發癥，多數不影響壽命。少數患者臥床不起而殘廢。

經常熬夜,工作強度大,飲食不規律,缺乏營養抽煙酗酒等,會對全身各大系統都有影響.只是他還年輕,一時顯現不出來.日積月累,一般會在35歲以后緩慢表現出來.主要是消化系統（胃,肝,膽,腸）,排泄系統（腎）,呼吸系統（口腔,咽喉,氣管,肺）和循環系統等.他現在的表現,不是單純缺什么的問題,而是系統性問題.首先表現為消化吸收不好,吃得多排的多,吸收很少；其他目前還沒有大的問題（干咳是飲水不夠,不及時,身體瘦當然是營養嚴重不足了,但還無大礙）.建議：首先要樹立健康是年輕時積累出來的,年輕時身體好,老了少受罪.如果自己不注意,別人再怎么關系效果也不大.主要是調整胃腸道功能：蛋白粉（快速補充營養）,維生素B族（調理胃腸,肝膽功能,促進吸收）,鈣鎂片（補鈣,增加骨強度）,β胡蘿卜素（增強粘膜組織如氣管,皮膚,腸道）.堅持每天服用,吃幾個月會有很大改善.

脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型,包括SCA1—21.成年期發病,常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特征,并表現在連續數代中發病年齡提前和病情加重(遺傳早現).我國常見于SCA3型.SCA共同癥狀體征是：3O～40歲隱襲起病,緩慢進展,也有兒童及7O歲起病者；下肢共濟失調為首發癥狀,表現走路搖晃,突然跌倒和講話含糊不清以及雙手笨拙,意向性震顫,眼球震顫,癡呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙,腱反射亢進,病理征陽性,痙攣性步態,音又振動覺及本體覺喪失.通常起