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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查結果顯示高危,醫生建議做羊水穿刺。這涉及唐氏綜合征的風險評估、羊水穿刺的原理和作用、可能的風險、替代檢查方法以及后續的應對策略等。 1. 唐氏綜合征風險評估:唐氏綜合征是一種染色體異常疾病,會導致智力障礙、身體發育異常等。高危結果意味著胎兒患病的可能性相對較高。 2. 羊水穿刺原理和作用:通過抽取羊水,分析胎兒的染色體,能更準確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 3. 可能的風險:包括流產、感染等,但發生率較低。 4. 替代檢查方法:如無創 DNA 檢測,但其準確性略低于羊水穿刺。 5. 后續應對策略:若羊水穿刺結果正常,可繼續正常產檢;若結果異常,需與醫生充分溝通,決定是否終止妊娠。 總之,唐氏篩查高危時,應重視并與醫生充分交流,權衡利弊后選擇適合的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。
2025-01-15 05:01
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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其實,身體健康的女性大可不必盲目使用藥物及手術豐胸,只要養成科學的生活習慣,飲食中攝取營養豐富并含有足量動物脂肪和蛋白質的食品,堅持做些適當的豐乳運動,可以創造健康而美麗的身材.女性可以嘗試運動,按摩以及食療的方法.1.游泳;俯臥撐2.擴胸操.3.早晚按摩:每天早上起床前和晚上臨睡前,分別用雙手按摩乳房10分鐘.4.科學飲食:從月經來時算起的第11,12,13天為最佳時期,第18—24這七天為次佳時期,必須攝取適量下列食物:青椒,番茄,胡蘿卜,馬鈴薯和堅果類等,并要多喝牛奶,少喝可樂,咖啡.
2015-12-15 11:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»