先天性鉀高（血清鉀 6.7mmol/L）、血小板 61×10?/L 以及右位心的情況較為復雜，是否能手術取決于多種因素，如心臟功能、腎臟功能、電解質紊亂的原因、血小板減少的原因以及整體身體狀況等。 1. 心臟功能：右位心患者的心臟結構和血管連接可能存在變異，需要通過心臟超聲、心電圖等檢查評估心臟的收縮和舒張功能，以確定能否耐受手術。 2. 腎臟功能：高鉀血癥可能與腎臟排鉀功能障礙有關。需要檢查腎功能，如血肌酐、尿素氮等，了解腎臟損傷程度。 3. 電解質紊亂原因：明確導致血鉀升高的原因，如腎衰、醛固酮減少癥等。針對病因治療，糾正電解質紊亂，才能降低手術風險。 4. 血小板減少原因：血小板減少可能由免疫性疾病、骨髓造血異常等引起。需進行骨髓穿刺、自身抗體檢測等明確病因，必要時予以升血小板治療。 5. 整體身體狀況：評估患者的營養狀態、有無感染、心肺等其他重要臟器功能等。 綜上所述，對于先天性鉀高、血小板低且右位心的患者，需要綜合多方面的檢查結果和評估指標來判斷能否手術。建議患者到正規醫院，由專業醫生進行詳細的檢查和評估，制定個體化的治療方案。

你好：藥物是沒有辦法治療的必須要通過手術治療.血鉀高和心臟疾病有關系的.根據你的描述孩子的血小板是很低的需要去血液檢查一下明確具體引起的原因后對癥治療.然后再手術治療先心病.希望我的回答幫到你ydy.

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你好：根據你的描述如果病人只是單純的右位心沒有不適癥狀不需要治療.法洛四聯癥病人需要做個心臟CT檢查.明確具體的肺動脈血管的發育情況來判斷手術方式是一次性的根治手術還是分次手術.希望我的回答幫到你ydy.

本癥主要畸形為室間隔缺損均為大缺損多為膜周部左右心室壓力相等；肺動脈口狹窄可為瓣膜型或瓣上瓣下型以右室流出道漏斗部狹窄為最多；主動脈騎跨右心室所占比例可自15％～95％不等；右室肥厚為血流動力學影響的繼發改變本癥常可伴發其他畸形如同時有房間隔缺損則稱之為法洛五聯癥.未經緩癥手術而存活至成年的本癥患者唯一可選擇的治療方法為手術糾正畸形手術危險性較兒童期手術為大但仍應爭取手術治療.