多發(fā)性軟骨瘤是癌癥嗎,可怕嗎?
多發(fā)性軟骨瘤是癌癥嗎這病可怕不?多發(fā)性軟骨瘤是癌癥嗎這病可怕不。
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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多發(fā)性軟骨瘤不是癌癥,但也不能輕視。它是一種良性骨腫瘤,具有一定的特點和影響,如腫瘤生長、癥狀表現(xiàn)、治療難度、預(yù)后情況等。 1.腫瘤性質(zhì):多發(fā)性軟骨瘤屬于良性腫瘤,細胞分化良好,生長速度相對較慢,一般不會轉(zhuǎn)移。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)局部腫塊、疼痛,嚴(yán)重時會影響關(guān)節(jié)活動。 3.治療難度:治療方法包括手術(shù)切除等,多數(shù)情況下手術(shù)效果較好,但如果腫瘤位置特殊,手術(shù)可能有一定難度。 4.復(fù)發(fā)可能:部分患者術(shù)后有復(fù)發(fā)的可能性,需要定期復(fù)查。 5.預(yù)后情況:經(jīng)過規(guī)范治療,大多數(shù)患者預(yù)后良好,能恢復(fù)正常生活,但少數(shù)復(fù)雜病例可能會有一定的功能障礙。 總之,多發(fā)性軟骨瘤雖然不是癌癥,但也需要引起重視,及時診斷和治療,以獲得較好的預(yù)后。
2025-01-14 16:22
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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問題分析:軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見,癥狀體征較少見,具有遺傳傾向,其特點為多發(fā),常合并肢體的畸形,該病好發(fā)于少年,表現(xiàn)為局部腫脹或腫塊,肢體短縮彎曲變形等,并隨生長發(fā)育加重。,軀干或四肢長骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時,可能表現(xiàn)相當(dāng)良性,但卻有10~15%的復(fù)發(fā)和惡性變率 在選擇治療方法時,應(yīng)該注意,位于手,足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長骨者,一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。
2015-12-15 22:53
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,多發(fā)性軟骨瘤屬于良性腫瘤,但有一定的惡變率,建議你條件允許的話治療有好處。這種病有一定的遺傳性的。在選擇治療方法時,應(yīng)該注意,位于手、足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長骨者,一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。
2015-12-15 11:25
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»