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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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血友病小孩的變異可能與父親有關，也可能無關。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其發病機制涉及多個方面，包括遺傳因素、基因突變等。 1.遺傳因素：血友病主要是由于凝血因子基因缺陷導致。如果父親本身是血友病患者，且基因存在缺陷，那么小孩有較大概率遺傳。 2.基因突變：在胚胎發育過程中，基因可能發生突變，導致小孩出現血友病，這種情況下與父親的直接關系較小。 3.家族遺傳史：若父親家族中有血友病患者，即便父親未患病，小孩也可能因遺傳風險而患病。 4.染色體異常：部分染色體異常情況可能增加小孩患血友病的風險，這不一定完全由父親決定。 5.環境因素影響：某些外界環境因素，如輻射、化學物質等，可能在胚胎發育時影響基因，導致血友病，但這與父親本身關系不大。 總之，血友病小孩的變異原因較為復雜，不能簡單地認定只與父親有關。需要綜合多方面因素進行判斷和診斷。
2025-01-14 13:24
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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血友病甲是一種與X染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。
2015-12-15 18:17
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