先天性蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。患者接觸特定物質(zhì)后，易發(fā)生溶血反應，表現(xiàn)為貧血、黃疸等癥狀。其發(fā)病機制、誘因、癥狀、診斷方法及治療措施等需要了解。 1.發(fā)病機制：G6PD 基因缺陷導致酶活性降低，紅細胞抗氧化能力減弱，接觸誘因后易被破壞。 2.誘因：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品，使用某些藥物如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等，感染等。 3.癥狀：頭暈、乏力、黃疸、血紅蛋白尿，嚴重時可出現(xiàn)腎衰竭。 4.診斷方法：通過病史詢問、家族史排查、G6PD 活性檢測等。 5.治療措施：停止接觸誘因，病情嚴重時輸血治療，糾正酸中毒等。 先天性蠶豆病雖然是一種遺傳性疾病，但通過避免誘因和及時治療，患者可以有效控制病情，正常生活。患者應注意飲食和用藥，定期復查。

蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。　早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)3日左右。與溶血性貧血出現(xiàn)的同時，出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛加劇，肝臟腫大，肝功能異常，約50%患者脾大。嚴重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭，

先天性蠶豆病是一種先天性疾病，病因是6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏，表現(xiàn)為食蠶豆后1至2天突然發(fā)生急性血管內(nèi)溶血，紅細胞被破壞。男性兒童多見，出現(xiàn)黃疸，貧血，醬油色尿。紅細胞攜帶氧的功能也隨之喪失，導致機體缺氧，全身多器官衰竭。建議：兒童生后可以篩查6-磷酸葡萄糖脫氫酶是否缺乏，但一般沒必要做這樣的檢查，因為先天性蠶豆病畢竟是極少數(shù)。一旦進食蠶豆，發(fā)現(xiàn)黃疸、醬油色尿等表現(xiàn)時，應立即洗胃，避免蠶豆吸收。希望我的回答對您有幫助。謝謝。

先天性蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后出現(xiàn)的急性溶血性貧血癥。這種病多見于兒童，男性患者約占90%以上。大多食蠶豆后1至2天發(fā)病，可以通過新生兒抽血檢測是否患有此病，以便提前預防。

您好！蠶豆病是由葡萄糖6磷酸脫氫酶引起的一種疾病，如果吃蠶豆或某些藥物誘發(fā)，會產(chǎn)生嚴重溶血性貧血危及生命，該病難根治，平時要避免誘發(fā)因素。蠶豆病是由葡萄糖6磷酸脫氫酶引起的一種疾病，如果吃蠶豆或某些藥物誘發(fā)，會產(chǎn)生嚴重溶血性貧血危及生命，該病難根治，平時要避免誘發(fā)因素。