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            漸凍人是一種怎樣的疾???

            漸凍人

            我的父親最近相待了一樣,話也不說,飯也不與那吃,以為他有什么心事,但看到他動作緩慢,肌肉堅硬,就帶她到醫院檢查,醫生說得了漸凍人,想知道這是種什么病。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              漸凍人,醫學上稱為肌萎縮側索硬化,是一種神經退行性疾病,主要影響運動神經元。其發病機制復雜,癥狀逐漸加重,目前無法治愈,但有治療方法可延緩病情進展。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 1.發病機制:運動神經元受損,導致肌肉失去神經支配,逐漸萎縮和無力。 2.癥狀表現:早期可能只是手部肌肉無力,逐漸發展到全身肌肉,出現行走困難、吞咽和呼吸困難。 3.診斷方法:通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4.治療方法:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,延緩病情進展;康復訓練幫助維持肌肉功能;呼吸支持保障呼吸功能。 5.護理要點:注意營養支持,保證患者攝入足夠的營養;定期翻身,防止壓瘡;心理關懷,幫助患者保持積極心態。 漸凍人是一種嚴重的疾病,但通過科學的治療和護理,可以在一定程度上提高患者的生活質量,延長生存期。

              2025-01-15 13:00
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好,漸凍人又叫脊髓側索硬化癥,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。

              2015-12-16 03:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              您好,漸凍人又叫脊髓側索硬化癥,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。這個病目前尚無有效的治療方法,被世界衛生組織列為人類五大絕癥之一.

              2015-12-16 00:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              您好,漸凍人又叫脊髓側索硬化癥,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。這個病目前尚無有效的治療方法,被世界衛生組織列為人類五大絕癥之一

              2015-12-15 20:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              漸凍人也叫肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷,或自由基使神經細胞膜受損,或神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育引起的。

              2015-12-15 20:05
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            • 湯曉芙

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            張雙國 / 副主任醫師

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