多發性神經纖維瘤是一種較為復雜的疾病，其發病與遺傳等多種因素有關。治療方法包括藥物治療、手術治療等。控制病情需要綜合考慮，包括明確病情嚴重程度、選擇合適藥物、定期復查等。 1. 疾病原理：多發性神經纖維瘤是由于基因突變導致神經嵴細胞異常增殖形成的。腫瘤可在神經干上呈串珠狀分布，常伴有皮膚咖啡斑等表現。 2. 藥物治療：目前常用的藥物有索拉非尼、依維莫司、舒尼替尼等，但藥物效果因人而異，需在醫生指導下使用。 3. 治療選擇：對于癥狀較輕、腫瘤較小且穩定的患者，可先觀察，定期復查。若腫瘤增大、癥狀加重，則可能需要手術治療。 4. 就診建議：建議到正規醫院的腫瘤科或神經外科就診，醫生會根據具體情況制定個性化治療方案。 5. 日常注意：患者應保持良好的生活習慣，避免勞累和精神緊張，注意皮膚護理。 總之，多發性神經纖維瘤的治療需要綜合評估和個體化處理。患者應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療和隨訪。

你好：早搏是很常見的心律失常，一生中大多數人都出現過早搏，大部分屬于功能性。你反復檢查，沒有發現器質性心臟病，因此，你的早搏屬于功能性。對于功能性早搏，必須正確認識，如果沒有癥狀或癥狀不明顯，就不需要治療看來你的癥狀很明顯，藥物治療效果不佳，因此建議你：做射頻消融治療。

多發性神經纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：NFI型的特點是皮膚的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的皮膚腫瘤。還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如脊柱側凸、脛骨假關節、智力障礙、腦膜瘤、神經纖維瘤和眼的虹膜結節等，而且與神經纖維瘤病的惡性變傾向有關。NFII型神經纖維瘤病是中樞型神經纖維瘤病，明顯的特點是雙側聽神經的神經鞘瘤、腦膜瘤和脊神經背根的神經鞘瘤；很少有皮膚改變。你好，建議你到大型的正規醫院看看，祝好！