抗 VD 佝僂病是一種遺傳性疾病，但其遺傳方式多樣，患者生育后代是否遺傳不能一概而論，取決于多種因素，如遺傳類型、配偶情況、基因檢測結果、孕期保健、產后干預等。 1. 遺傳類型：抗 VD 佝僂病分為多種類型，如 X 連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。不同類型的遺傳概率不同。 2. 配偶情況：配偶的基因狀況對后代遺傳有影響。若配偶正常，遺傳風險相對降低。 3. 基因檢測：通過基因檢測可明確患者的基因突變位點，有助于評估遺傳風險。 4. 孕期保健：孕婦在孕期補充足夠的維生素 D 和鈣，定期產檢，能及時發現胎兒異常。 5. 產后干預：孩子出生后，早期監測血鈣、磷水平，及時干預，可改善預后。 總之，抗 VD 佝僂病患者生育后代是否遺傳并非絕對，需要綜合多方面因素評估。患者應在備孕前咨詢專業醫生，做好充分準備和風險評估。

抗VD佝僂波抗維生素D性佝僂病，有低血磷性和低血鈣性兩抗維生素D佝僂病種多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病又稱家族性低磷血癥低血磷酸鹽性佝僂病是家族性的或罕見為獲得性的疾病其特征包括低磷酸鹽血癥腸道鈣吸收功能障礙對維生素D無反應的佝僂病或骨質疏松家族性低血磷酸鹽性佝僂病為X連鎖顯性遺傳女性患者骨骼疾病較男性為輕可僅表現為低磷酸鹽血癥散發的獲得性病例常與良性間質性腫瘤有關(癌基因性佝僂病)。

抗VD佝僂波抗維生素D性佝僂病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血鈣性兩抗維生素D佝僂病種多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病又稱家族性低磷血癥低血磷酸鹽性佝僂病是家族性的或罕見為獲得性的疾病其特征包括低磷酸鹽血癥腸道鈣吸收功能障礙對維生素D無反應的佝僂病或骨質疏松家族性低血磷酸鹽性佝僂病為X連鎖顯性遺傳女性患者骨骼疾病較男性為輕可僅表現為低磷酸鹽血癥散發的獲得性病例常與良性間質性腫瘤有關(癌基因性佝僂病)

你好，佝僂病主要是由于嬰幼兒體內維生素D缺乏，導致鈣、磷在腸道內的吸收不良，使鈣、磷無法沉著在骨頭上所致。可以用阿法骨化醇片、阿法骨化醇軟膠囊治療。