夫妻雙方都患有α地中海貧血，胎兒患重型地中海貧血的幾率與胎兒性別無(wú)關(guān)。這取決于雙方的基因組合情況。α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。 1. 基因遺傳：α地中海貧血的遺傳基因存在多種類型，夫妻雙方基因組合不同，胎兒患病情況也不同。 2. 胎兒患病類型：可能是輕型、中間型或重型，重型較為嚴(yán)重。 3. 產(chǎn)前診斷重要性：通過(guò)羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法，能明確胎兒的基因情況，判斷是否患病及患病類型。 4. 再生育風(fēng)險(xiǎn)：即使之前生育過(guò)患病胎兒，再次懷孕仍有患病風(fēng)險(xiǎn)，且不分性別。 5. 遺傳咨詢：建議夫妻在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢，了解生育風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防措施。 總之，夫妻雙方均患α地中海貧血，胎兒患重型地中海貧血的幾率不受性別影響。應(yīng)重視產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，以做出合適的決策。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者