重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。治療方法包括藥物治療、手術治療、血漿置換等。 1.癥狀表現： 眼部癥狀：如眼瞼下垂、復視，患者可能感覺睜眼困難，看東西出現重影。 面部及咽喉癥狀：面部表情減少，咀嚼無力，吞咽困難，飲水嗆咳。 肢體癥狀：四肢無力，上樓、下蹲困難，嚴重時無法行走。 呼吸癥狀：呼吸肌無力，可導致呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 全身癥狀：病情嚴重時，全身肌肉均可受累，出現極度疲勞和無力。 2.治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素、他克莫司）等。 手術治療：胸腺切除對部分患者有效。 血漿置換：能迅速清除體內的抗體，緩解癥狀。 免疫球蛋白治療：用于病情急性加重時。 康復治療：包括物理治療、運動訓練等，有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力雖然癥狀多樣且可能影響生活質量，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制。患者應及時就醫，在醫生指導下選擇合適的治療方案，并遵醫囑治療。

你好，重癥肌無力首發癥狀常為眼外肌麻痹，出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。臨床特征是受累骨骼肌肉呈病態疲勞，癥狀多在下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕，呈規律的晨輕暮重波動性變化。

領導得了重癥肌無力不能夠上班，說眼睛都不好使，我對此病非常的不了解，不知道一般有什么癥狀。你好，重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。你好：重癥肌無力是神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所致的一種慢性自身免疫疾病，患病者輕則眼瞼下垂、復視或斜視，眼球轉動不靈；重則四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清、生活不能自理，甚至呼吸困難發生危象。

重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。主要表現為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無力和全身型重癥肌無力。全身型重癥肌無力的癥狀除眼外肌麻痹外，可出現其它部位肌無力，表現為咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥狀，嚴重者可因呼吸肌無力導致呼吸危象。治療上建議使用中醫中藥，中醫治療講究辨證論治，治療比較嚴謹，不同的發病類型，不同的個人體質，治療也不同，讓每位患者得到一人一方隨時調整的最佳治療效果，并且中藥是從根本治療的，安全無毒副作用