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            骨髓增生異常伴血小板低無力能治好嗎?

            骨髓增生異常綜合征

            我得了骨髓增生異常這病好治嗎?現在血小板低,身感無力!

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張偉林

              山西省中醫食管癌研究所

              一級

              門診科

              骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病,治療難度較大。其能否治好受多種因素影響,如疾病類型、患者年齡、病情嚴重程度、治療方案選擇及對治療的反應等。 1. 疾病類型:低危型患者預后相對較好,高危型則較差。 2. 患者年齡:年輕患者一般身體狀況較好,對治療的耐受性強,治療效果可能更佳。 3. 病情嚴重程度:血小板嚴重降低、癥狀明顯者治療難度增大。 4. 治療方案選擇:包括支持治療、免疫調節劑治療、去甲基化藥物治療等。常用藥物有沙利度胺、來那度胺、阿扎胞苷等。 5. 對治療的反應:部分患者對治療敏感,癥狀改善明顯;而有的患者可能效果不佳。 總之,骨髓增生異常綜合征的治療效果因人而異。患者應積極配合醫生治療,保持良好心態,定期復查,以爭取較好的預后。

              2025-01-16 17:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              總的來說,MDS尚無滿意的治療方法,目前傾向于支持治療為基礎1,支持治療:對嚴重貧血和出血癥狀者,可輸注紅細胞和血小板2可用雄激素,造血生長因子改善造血功能能夠。另外還有誘導分化治療,聯合化療等。造血干細胞移植是目前唯一能治愈MDS的方法,但風險較高。

              2015-12-16 13:57
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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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            • 呂躍

              主任醫師 教授

              中山大學腫瘤防治中心

              擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

            • 林偉

              主任醫師 教授

              廣東省人民醫院

              擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

            • 馬一蓋

              主任醫師 碩士研究生導師

              中日友好醫院

              擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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            馬進

            馬進 / 主任醫師

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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