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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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孕婦進(jìn)行唐氏篩查的時(shí)間通常有兩個(gè)階段,分別是孕早期和孕中期。一般來(lái)說(shuō),早期唐篩在孕 11 - 13 周 + 6 天進(jìn)行,通過(guò)超聲檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度(NT)結(jié)合血清學(xué)指標(biāo)來(lái)評(píng)估;中期唐篩在孕 15 - 20 周 + 6 天進(jìn)行,主要依據(jù)血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行篩查。 1. 早期唐篩:通過(guò) B 超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度(NT),結(jié)合血清學(xué)指標(biāo)如妊娠相關(guān)血漿蛋白 A(PAPP-A)和人絨毛膜促性腺激素(β-hCG)等,能盡早發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 中期唐篩:檢測(cè)血清中的甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)等指標(biāo),綜合孕婦的年齡、孕周、體重等因素,計(jì)算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 篩查意義:唐氏篩查能幫助評(píng)估胎兒是否存在染色體異常,如 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷等,以便及時(shí)采取進(jìn)一步的診斷措施。 4. 高危處理:若唐篩結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等明確診斷。 5. 低危情況:唐篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),并不完全排除胎兒染色體異常的可能,后續(xù)仍需按時(shí)產(chǎn)檢。 總之,孕婦應(yīng)按照規(guī)定的孕周進(jìn)行唐氏篩查,這對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常、保障母嬰健康具有重要意義。建議孕婦在正規(guī)醫(yī)院按時(shí)產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生的建議。
2025-01-16 15:27
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)你的情況,只要是孕婦懷孕到中期都是要進(jìn)行唐氏篩查的,平時(shí)孕婦生活習(xí)慣不良有吸煙或喝酒的孕婦更應(yīng)該做檢查,做這類(lèi)檢查是可以檢測(cè)出是否有先天性性疾病或是發(fā)育不良,提前做好預(yù)防,一般是要空腹檢查的。你的情況一般情況考慮是進(jìn)行懷孕后14-20周進(jìn)行空腹檢查唐篩是可以的
2015-12-16 15:34
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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你好,唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周。
2015-12-16 12:04
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
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主任醫(yī)師 教授
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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