重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其癥狀、病因、診斷、治療和預防都較為復雜，包括肌肉無力、自身免疫異常、胸腺病變、藥物治療、日常護理等方面。 1. 癥狀：患者常出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2. 病因：自身免疫機制紊亂是主要原因，遺傳因素、環境因素等也可能參與。 3. 診斷：通過疲勞試驗、新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等方法確診。 4. 治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5. 預防：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣和心態。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過及時有效的治療和科學的護理，多數患者的病情可以得到較好的控制和改善。

你好，肌無力特點，晨輕暮重，疲勞現象：骨骼肌稍經活動后即感疲乏，休息后又見好轉希望可以幫助你。也可以吃點藥試試的。希望患者早日恢復以往的健康狀態

你好！重癥肌無力的癥狀包括這些：復視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;全身無力：從外表看來好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據對3100例重癥肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73%。頸：嚴重的頸肌無力表現比較突出，患者坐位時有垂頭現象，用手撮著下巴才能把頭挺起來，吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下。