Chiari 畸形并脊髓空洞癥的病因較為復雜，可能是先天性因素，也可能是后天性因素導致。這種疾病可以治療，治療方法包括保守治療和手術治療，是否需要手術取決于病情的嚴重程度。 1. 病因：先天性因素可能是胚胎發育異常，導致小腦扁桃體及延髓下移。后天性因素如顱腦損傷、感染等也可能引發。 2. 癥狀：常見癥狀包括頭痛、頭暈、肢體無力、感覺異常、吞咽困難等。 3. 診斷：主要依靠顱腦和頸椎的 MRI 檢查，明確小腦扁桃體及脊髓的病變情況。 4. 治療：保守治療適用于癥狀較輕者，如使用藥物改善腦循環、緩解頭暈等。常用藥物有倍他司汀、氟桂利嗪等，但需遵醫囑。手術治療適用于病情嚴重、保守治療無效者，如枕下減壓術等。 5. 預后：經過積極治療，部分患者癥狀可得到改善，但也有部分患者可能遺留一定的神經功能障礙。 總之，對于 Chiari 畸形并脊髓空洞癥，應及時就醫，醫生會根據具體病情制定個性化的治療方案。

你好：此脊髓空多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari)形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞發病早期癥狀不明顯而后之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙若病情正在繼發過程中可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重再行藥物治療恢復神經功能若是原發生脊髓空洞早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.本病共性無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損治療方案中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷同時興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、需幫助發來磁共震照片為你指導

你好：此脊髓空多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari)形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞發病早期癥狀不明顯而后之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙若病情正在繼發過程中可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重再行藥物治療恢復神經功能若是原發生脊髓空洞早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損治療方案中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷同時興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、需幫助發來磁共震照片為你指導

你好Arnold-Chiari畸形又稱基底壓跡綜合征指小腦下部或同時有腦干下部和第四腦室之畸形向下作舌形凸出并越過枕骨大孔嵌入椎管內表現為頭痛和視盤水腫等顱壓增高征、共濟失調、錐體束征、后組顱神經和上頸髓脊神經麻痹等建議早期主要采用單純顱后窩減壓術和空洞脊蛛網膜下腔分流術后期治療組主要采用后顱窩小骨窗減壓軟腦膜下小腦扁桃體部分切除術硬腦膜成形術