垂體萎縮可能由多種原因引起，如垂體缺血、感染、腫瘤壓迫、自身免疫性疾病、遺傳因素等。鑒定萎縮原因通常需要綜合多種檢查，包括激素水平測定、影像學檢查等。找到原因后能否根治取決于具體病因和病情嚴重程度。中樞性尿崩癥的治療方法包括藥物治療、病因治療等。 1.垂體缺血：局部血液循環障礙，導致垂體組織缺氧、營養不足，進而萎縮。 2.感染：病毒、細菌等病原體感染垂體，破壞其正常結構和功能。 3.腫瘤壓迫：顱內腫瘤壓迫垂體，影響其血液供應和激素分泌，長期可致萎縮。 4.自身免疫性疾病：自身免疫系統錯誤攻擊垂體組織，引起炎癥和萎縮。 5.遺傳因素：某些基因突變可能導致垂體發育異常和萎縮。 6.激素水平測定：通過檢測血液中的促甲狀腺激素、促性腺激素等，評估垂體功能。 7.影像學檢查：如頭顱磁共振成像（MRI），可清晰顯示垂體的形態和結構。 總之，垂體萎縮的原因較為復雜，需要詳細檢查以明確。對于中樞性尿崩癥，早期診斷和治療有助于改善癥狀和提高生活質量。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。

垂體性尿崩癥可見于任何年齡，通常在兒童期或成年早期發病，男性較女性多見，男女之比約2：1。一般起病日期明確。大多數病人均有多飲、煩渴、多尿。夜尿顯著，尿量比較固定，一般4L/d以上，最多不超過18L/d，但也有報道達40L/d者。尿經重小于1.006，部分性尿崩癥在嚴重脫水時可達1.010。尿滲透壓多數＜200mOsm/kg·H2O。口渴常嚴重，渴覺中樞正常者入水量與出水量大致相等。一般尿崩癥者喜冷飲。如飲水不受限制，僅影響睡眠，引起體力軟弱。智力，體格發育接近正常。煩渴、多尿在勞累、感染、月經周期和妊娠期可以加重。遺傳性尿崩癥幼年起病，因渴覺中樞發育不全可引起脫水熱及高鈉血癥，腫瘤及顱腦外傷手術累及渴覺中樞時除定位癥狀外，也可出現高鈉血癥（譫妄、痙攣、嘔吐等）。一旦尿崩癥合并垂體前葉功能不全時尿崩癥癥狀反而會減輕，糖皮質激素替代治療后癥狀再現或加重。