血友病患者關(guān)節(jié)變形萎縮能否恢復正常
各位醫(yī)生。你們好,我是一位血友病患者。每次發(fā)病總是膝關(guān)節(jié)上下?,F(xiàn)在關(guān)節(jié)有點變形了。彎曲也不能達到正常人的角度。小腿也和大腿肌肉也萎縮了。請問各位對我這樣的病情有何見解??梢曰謴驼H说臓顟B(tài)嗎?
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
血友病患者出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)變形、肌肉萎縮,恢復到正常人狀態(tài)較為困難,但通過綜合治療可一定程度改善。包括規(guī)范治療控制出血、康復訓練、藥物治療、預防并發(fā)癥、定期復查等。 1.規(guī)范治療控制出血:定期補充凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等,減少關(guān)節(jié)出血次數(shù)和程度。 2.康復訓練:在專業(yè)康復師指導下進行關(guān)節(jié)活動度訓練、肌肉力量訓練等,改善關(guān)節(jié)功能。 3.藥物治療:使用非甾體抗炎藥如布洛芬、雙氯芬酸鈉等緩解疼痛和炎癥;使用抗纖溶藥物如氨基己酸等減少出血。但藥物使用均需遵醫(yī)囑。 4.預防并發(fā)癥:預防關(guān)節(jié)感染、骨質(zhì)疏松等并發(fā)癥,定期檢查相關(guān)指標。 5.定期復查:監(jiān)測關(guān)節(jié)狀況、凝血功能等,以便調(diào)整治療方案。 總之,血友病患者關(guān)節(jié)變形和肌肉萎縮的恢復需要長期堅持綜合治療,雖然難以完全恢復正常,但能有效提高生活質(zhì)量,減輕癥狀。
2025-01-16 04:40
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好,肌肉萎縮的治療要慎重選擇,不能病急亂投醫(yī),這樣會適得其反的?,F(xiàn)在治療肌肉萎縮最有效的方法就是干細胞移植療法。干細胞移植是目前治療肌肉萎縮最好的方法,該療法是國內(nèi)最新引進的一種治療方法,有著以往的傳統(tǒng)治療方法無可比擬的優(yōu)勢,對患者本身無毒、無副作用,療效明顯,已成功治愈無數(shù)面部肌肉萎縮患者,受到患者的一致好評。希望患者可以嘗試治療,相信會取得一定的效果的。
2015-12-17 01:17
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
有兩種治療方案可選:一是治療原發(fā)病。二進行整形。具體采用什么方式,建議讓醫(yī)院專家看了再定.
2015-12-16 23:24
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
您好!治療肌肉萎縮的方法較多,只有針對腦細胞進行修復再生,恢復其正常的組織功能使其不再有異常的情況,從而可以達到治愈肌肉萎縮的目的,其中,“生物轉(zhuǎn)化修復療法”治療肌肉萎縮效果不錯。建議去正規(guī)醫(yī)院治療。
2015-12-16 22:42
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
治是可以治的好,關(guān)鍵在于以后的保養(yǎng)和針對性鍛煉身體。是勞損或受傷(傷可轉(zhuǎn)百病,甚至于腫瘤或癌),受涼轉(zhuǎn)成風濕,痰濕停留瘀阻經(jīng)絡不通引起疼痛或麻痹,把痰濕洗出就通了,通則不痛。你這種情況手法治療最快,最好。且無副作用。中醫(yī)認為所有的痛都是風寒濕痹,痰濕,瘀血停留(增生,腫塊,肥大,風濕都屬瘀的范疇),血於阻滯經(jīng)絡不通,氣血不暢,營養(yǎng)通不過去引起筋的張硬或粘連而壓迫神經(jīng)發(fā)生疼痛或麻痹。要想徹底治愈必需筋撥離,不壓迫神經(jīng),加上經(jīng)絡疏通(遠古的療法吊洗傷痛/吊洗風濕,具有把痰濕和於血洗出、軟化疳結(jié)、活血化瘀、促使氣血重新組合的功效)。
2015-12-16 18:15
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»