進行性肌營養不良癥是一種嚴重的遺傳性疾病，其危害涉及多個方面，包括肌肉功能障礙、心肺功能受損、骨骼畸形、智力發育受影響以及心理問題等。 1. 肌肉功能障礙：患者的肌肉逐漸無力和萎縮，導致行走、站立、爬樓梯等基本動作變得困難，甚至最終喪失運動能力，長期臥床。 2. 心肺功能受損：呼吸肌和心肌也會受到影響，出現呼吸困難、心力衰竭等嚴重并發癥。 3. 骨骼畸形：由于肌肉無力，骨骼承受的壓力不均衡，易引發脊柱側彎、關節攣縮等畸形。 4. 智力發育受影響：部分類型的進行性肌營養不良癥可能伴有不同程度的智力障礙。 5. 心理問題：長期患病和身體功能的喪失，容易使患者產生自卑、抑郁、焦慮等心理問題。 總之，進行性肌營養不良癥對患者的身心健康都帶來極大的危害，需要早發現、早診斷、早治療，以延緩病情進展，提高生活質量。

提到進行性肌營養不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養不良的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業的醫院進行咨詢，找到適合的治療方法。

提到進行性肌營養不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。假肥大型：隱性遺傳，屬X-連鎖，最常見的類型，可具體分為以下兩種類型：一種是良性假肥大型肌營養不良癥，10歲以后起病，首發癥狀為股部及骨盆帶肌肉力弱，病程長，進展慢，預后良好。另一種是嚴重性假肥大型營養不良癥，男孩多見，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，站立時脊髓前凸，不能奔跑及登樓，兩足撇開，腹部挺出，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態。