小兒哮喘性肌萎縮綜合征的病因較為復雜，主要包括病毒感染、自身免疫反應、遺傳因素、神經損傷以及環境因素等。 1.病毒感染：某些病毒如柯薩奇病毒、流感病毒等，可能侵犯神經組織，引發炎癥和損傷，從而導致該綜合征。 2.自身免疫反應：患兒自身免疫系統異常，產生抗體攻擊自身神經組織，造成神經功能障礙。 3.遺傳因素：部分患兒存在遺傳易感性，可能由于基因突變或遺傳缺陷，使神經系統更易受到損害。 4.神經損傷：哮喘發作時的呼吸窘迫、缺氧等情況，可能對神經造成直接或間接的損傷。 5.環境因素：長期暴露于污染環境、化學物質或過敏原，可能增加患病風險。 總之，小兒哮喘性肌萎縮綜合征的病因往往是多種因素共同作用的結果。對于患兒，應及時就醫，進行全面的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

多見于2～11歲的男孩，嬰兒期或發病前都進行過完整的脊髓灰質炎滅毒活疫苗免疫，哮喘發作時曾用過激素，茶堿類藥物等，于哮喘發作后4～11天迅速發生單肢體弛緩性癱瘓，可出現四肢乏力，受累肢體肌張力減退，腱反射消失，但無感覺異常，半數病例可出現腦膜刺激征，并有輕度肌肉疼痛和壓痛。男孩較多，2～11歲小兒于哮喘發作后4～lld迅速發生弛緩性肢體癱瘓，多為單肢體受累，少數為四肢無力。肢體肌張力減退，腱反射消失，無感覺障礙。約1/2可出現腦膜刺激征、肌肉疼痛和壓痛(較脊髓灰質炎輕)。后遺癥為肢體麻痹及肌肉萎縮，不易恢復。腦脊液細胞數增高，以淋巴或中性粒細胞為主。

你好，男孩較多，2～11歲小兒于哮喘發作后4～lld迅速發生弛緩性肢體癱瘓，多為單肢體受累，少數為四肢無力。肢體肌張力減退，腱反射消失，無感覺障礙。約1/2可出現腦膜刺激征、肌肉疼痛和壓痛(較脊髓灰質炎輕)。后遺癥為肢體麻痹及肌肉萎縮，不易恢復。腦脊液細胞數增高，以淋巴或中性粒細胞為主。