染色體異常會對生育產生影響，但具體情況需綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的類型、家族遺傳史、身體狀況、受孕方式及孕期管理等。 1.染色體異常類型：您的染色體 45xxder(13,22)(q10，q10)屬于一種特定的染色體結構變異，其對生育的影響程度取決于變異所涉及的基因和功能。 2.家族遺傳史：了解家族中是否有類似的染色體異常情況，有助于評估遺傳風險。 3.身體狀況：您自身的健康狀況，如是否存在其他疾病，也會影響受孕和胎兒發育。 4.受孕方式：自然受孕可能面臨較高的風險，如胚胎停育、流產等。三代試管技術可以在胚胎植入前進行染色體篩查，提高健康胚胎的植入幾率。 5.孕期管理：即使成功受孕，孕期的密切監測和管理也至關重要，包括定期產檢、唐篩、無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 總之，染色體異常會增加生育健康孩子的難度，但并非完全沒有機會。建議您與醫生充分溝通，綜合考慮各種因素，選擇最適合您的生育方式，并在孕期做好監測和管理。

遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此，為了提高人口質量，達到“優生”目的，最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產前診斷。根據“棄劣留良”的原則，保存正常胎兒，而將產前診斷發現的異常胎兒以人工流產方法排除掉。根據孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經管缺損”胎兒，僅是現有多種產前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法，下面將主要的作些介紹。