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            咳嗽、體溫波動伴渾身關節疼,肺纖維化能治嗎

            特發性肺纖維化

            咳嗽;體溫時高時低,前期關節渾身疼,發燒38度左右,曾經治療情況和效果:治療結果肺纖維化,化驗,檢查結果:想得到怎樣的幫助:這種病有藥可醫嗎(

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化,導致肺功能逐漸下降。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等,但治療效果因個體差異而異。常見的治療藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。 1. 疾病原理:肺纖維化的發生與多種因素有關,如長期吸煙、環境暴露、自身免疫性疾病、某些病毒感染、遺傳因素等。這些因素導致肺部炎癥反應,損傷肺泡和間質組織,進而引發纖維化。 2. 癥狀表現:患者常出現呼吸困難、干咳、乏力、體重下降等癥狀。隨著病情進展,呼吸困難會逐漸加重。 3. 診斷方法:通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管鏡檢查等綜合判斷。 4. 藥物治療:吡非尼酮可抑制纖維化進程;尼達尼布能減緩肺功能下降速度;乙酰半胱氨酸有助于祛痰和抗氧化。但藥物治療效果因人而異,且需遵醫囑使用。 5. 非藥物治療:包括氧療以緩解缺氧癥狀;肺康復訓練,如呼吸操、適度運動等,增強肺功能;病情嚴重時可能需要肺移植。 肺纖維化的治療具有一定挑戰性,但早期診斷和綜合治療有助于控制病情、提高生活質量。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生的建議進行治療和管理。

              2025-01-15 22:11
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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