先天性厚甲癥是一種較為少見的遺傳性皮膚病，治療具有一定難度，但通過綜合治療方法，部分患者癥狀可得到改善。治療方法包括藥物治療、物理治療、手術治療等。 1.疾病介紹：先天性厚甲癥是由于基因突變導致的，主要表現為指甲增厚、變形、顏色改變等，還可能伴有皮膚角化、多汗等癥狀。 2.藥物治療：可使用維 A 酸類藥物，如阿維 A 膠囊，能調節表皮細胞的分化；還可用水楊酸軟膏，幫助軟化角質；以及尿素軟膏，增加皮膚的水合作用。 3.物理治療：像激光治療，能去除增厚的角質；冷凍治療也可用于局部病變的處理。 4.手術治療：對于嚴重的指甲畸形或影響功能的情況，可考慮手術矯正。 5.日常護理：保持指甲和皮膚清潔，避免過度摩擦和損傷。 先天性厚甲癥雖然難以完全根治，但通過積極治療和科學護理，能減輕癥狀，提高生活質量。患者應樹立信心，在醫生指導下選擇合適的治療方案。

對于先天性厚甲癥無良好治療方法,而對于后天性厚甲癥可以在治療原發疾病時試用維生素A涂搽患處,或可取得一定的效果.

先天性厚甲癥又稱為先天性厚甲綜合征,其主要表現是,生后一周歲內即開始出現所有指(趾)甲對稱性增厚,變硬,或生后數年內甲板變厚,變黃呈楔形,甲前緣最厚,甲質硬脆,由于甲下堆積物可使甲遠端翹起.有的病例伴有掌跖角化過度或廣泛的毛周角化,病有的病例伴有雙足起皰,多汗；有的病例出現粘膜白斑,可在青少年期見到舌部,頰部,眼結膜,肛門等處白斑；有的則伴有類似毛發營養不良表現或角膜角化,白內障,杵狀指等發生.這種先天性厚甲癥,有家族史,是由于常染色體顯性遺傳的結果.可以試試用羊水檢查法,但不一定所有的醫院都有條件檢查出來.厚甲癥可以治療,所以不用非常擔心.

先天性厚甲癥是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病,通常分為四型Ⅰ型最常見為Jadassohn-Lewandowsky綜合征；Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征；Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征；Ⅳ型又名遲發型先天性厚甲癥(pachyonychiacongenitatarda).病因為常染色體顯性遺傳病.發病機制還不很清楚.因為先天性厚甲癥為常染色體顯性遺傳病,也就是說會傳給孩子的,其中甲改變于出生后出現,但更多見于出生后幾個月內,因角化過度導致甲遠端向上翹起,出現特征性的門檻樣遠端角化過度,早期的羊水檢查目前沒有特征性的發現.

先天性厚甲癥(pachyonychiacongenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病對厚甲行拔除術只能暫時緩解癥狀。去除甲母質無益于療效。但甲母質和甲床刮除術為簡單且有效的療法角化性皮損可局部應用角質溶解劑，如乳酸洗液，水楊酸和尿素制劑等。維A酸(異維甲酸)口服能清除角化性丘疹和黏膜白斑,不管怎樣要對自己有足夠的信心