脊髓空洞癥是一種慢性進行性脊髓變性疾病，其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異，包括藥物治療、手術治療等。 1.發病機制：脊髓空洞癥可能由先天性脊髓神經管閉鎖不全、脊髓血液循環異常、腦脊液動力學異常、炎癥性病變及脊髓腫瘤等因素引起。 2.癥狀表現：患者常出現感覺障礙，如痛溫覺喪失，觸覺保留；還可能有運動障礙，如肌肉無力、萎縮；以及自主神經功能障礙，如多汗、少汗等。 3.診斷方法：通常依靠磁共振成像（MRI）等影像學檢查，結合臨床癥狀和體征進行診斷。 4.藥物治療：常用藥物有維生素 B 族（如維生素 B1、B12）、神經營養藥物（如甲鈷胺）、血管擴張劑（如尼莫地平）等，但藥物治療效果有限。 5.手術治療：對于病情嚴重者，可行脊髓空洞-蛛網膜下腔分流術、顱后窩減壓術等，以緩解癥狀，阻止病情進展。 脊髓空洞癥雖然治療有一定難度，但通過及時診斷和合理治療，能夠在一定程度上控制病情，改善患者生活質量?；颊邞獦淞⑿判模e極配合治療。

　本病尚無特效療法。一般治療采用神經營養藥物，過去曾采用核素治療、放射治療及中藥治療，目前趨向于采取手術治療，但尚缺乏公認的、統一的手術方式?！　?.手術治療較大空洞伴椎管梗阻可行上頸段椎板切除減壓術，合并頸枕區畸形及小腦扁桃體下疝可行枕骨下減壓，手術矯治顱骨及神經組織畸形。張力性空洞可行脊髓切開及空洞-蛛網膜下腔分流術?！　?.放射治療可試用放射性核素131碘療法(口服或椎管注射)，但療效不肯定?！　?.對癥處理可給予鎮痛藥、B族維生素、三磷腺苷（ATP）、輔酶A、肌苷等；痛覺消失者應防止外傷、燙傷或凍傷，防止關節攣縮，輔助按摩等。

脊髓空洞癥是由于各種先天或后天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現為節段性、分離性感覺障礙、節段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及局部營養障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞癥。取決于引起脊髓空洞癥的原因，一般需外科手術。與小腦扁桃體疝有關的脊髓空洞癥有后顱窩減壓治療，通常包括枕骨下露骨切除術、上頸椎板切開術及硬腦膜移植替換術等