重癥肌無力發病時，常見的首發癥狀就為眼部肌肉的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受到限制出現復視等情況。然后逐漸發展，還可以清晰咀嚼肌，四肢肌肉等。常勇強的松口服來進行免疫機制，同時使用膽堿酯酶抑制劑，如溴化新斯的明等進行神經肌肉接頭處的興奮性提高。

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生活調養很重要，患者應從飲食方面開始注意，學會自我保養。凡食療物品，一般不采取炸、烤、爆等烹調方法，以免其有效成份破壞，或使其性質發生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。

你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。