多發性大動脈炎是一種主要累及主動脈及其主要分支的慢性非特異性炎癥，可引起動脈狹窄、閉塞或擴張等病變。其病因尚不明確，可能與自身免疫、遺傳、感染等因素有關。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1.病因：自身免疫異常，導致免疫系統攻擊動脈壁；遺傳因素可能增加患病風險；感染如鏈球菌、結核菌等也可能誘發。 2.癥狀：常見有頭暈、頭痛、上肢無力、下肢發涼等。病情嚴重時可出現暈厥、偏癱等。 3.診斷：通過血管超聲、CT 血管造影等檢查明確病變部位和程度。 4.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺，改善微循環藥物如前列地爾等。患者需遵醫囑用藥。 5.手術治療：對于藥物治療效果不佳或病情嚴重者，可考慮血管重建術、旁路移植術等。 多發性大動脈炎是一種較為復雜的疾病，患者應及時就醫，遵循醫生建議進行規范治療，并定期復查，以控制病情進展，提高生活質量。

多發性大動脈炎（Takayasu’sarteritis）又稱Takayasu病,無脈癥,是主動脈及其分支的慢性,多發性,非特異性炎癥,造成l患動脈狹窄或閉塞,引起病變動脈供血組織的缺學性臨床表現.本病好發于青年,尤以女性多見大動脈炎只要及時發現,早期經中西醫結合治療是可以治愈的.但是多數患者剛開始時往往被誤診或者是自己的大意而錯過了早期最佳治療時機.病情比較重的患者經過中西醫結合治療也是可以明顯改善癥狀,能夠像正常人一樣生活.建議及時到醫院去診治

你好，多發性大動脈炎又稱原發性大動脈炎綜合征、主動脈弓綜合征、無脈癥。多見于青年女性。本病的病因尚不明確，目前多數認為本病可能是與鏈球菌、結核菌、病毒等感染有關的自身免疫性疾病。治療上主要采取手術治療和非手術治療，一般要看病情而定。

多發性大動脈炎又稱原發性大動脈炎綜合征主動脈弓綜合征、無脈癥。多見于青年女性本病的病因尚不明確，目前多數認為本病可能是與鏈球菌、結核菌病毒等感染有關的自身免疫性疾病。多發性大動脈炎為主動脈及其分支的慢性、進行性且常為閉塞性的炎癥，臨床上根據受累動脈的不同而分為不同的臨床類型，其中以頭和臂部動脈受累引起的上肢無脈癥為最多其次是降主動脈、腹主動脈受累的下肢無脈癥和腎動脈受累引起的腎動脈狹窄性高血壓，也可見肺動脈和冠狀動脈受累而出現肺動脈高壓和心絞痛甚至急性心肌梗塞本病的病因尚不明確，近年來認為這是一種與免疫復合物沉著有關的自體免疫性疾病，且多數可能與某些感染有關聯目前多數認為本病可能是與鏈球菌、結核菌、病毒等感染有關的自身免疫性疾病有的患者曾檢出抗主動脈抗體，但其病因作用不肯定。在亞洲和非洲發病率較高多見于年青女性，發病年齡5-45歲，男女之比約1:8