重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病?；颊弑憩F(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。對于重癥肌無力，藥物治療是重要的治療手段之一，包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換等。 1.膽堿酯酶抑制劑：如新斯的明、吡啶斯的明等，能暫時改善癥狀，但不能阻止病情進展。 2.免疫抑制劑：像糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍等）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可調(diào)節(jié)免疫功能，長期使用有助于穩(wěn)定病情。 3.免疫球蛋白：能迅速改善病情，適用于病情急性加重時。 4.血漿置換：可清除血漿中的抗體和免疫復(fù)合物，短期內(nèi)緩解癥狀。 5.其他藥物：如他克莫司等，也在重癥肌無力的治療中發(fā)揮一定作用。 總之，重癥肌無力患者應(yīng)及時就醫(yī)，醫(yī)生會根據(jù)病情的嚴重程度、個體差異等綜合評估，選擇合適的藥物治療方案。同時，患者需遵醫(yī)囑用藥，定期復(fù)查，以監(jiān)測病情變化和藥物不良反應(yīng)。

臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視表情肌和咀嚼肌無力表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力本病的病因是全身性的但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)

您好，目前重癥肌無力被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機制與自身抗體介導(dǎo)損害有關(guān)重癥肌無力主要表現(xiàn)為骨骼肌異常易于疲勞，往往晨起時肌力較好到下午或傍晚癥狀加重飲食飲的配制首先要了解重癥肌無力的一般情況包括年齡、性別、職業(yè)、經(jīng)濟條件等以及既往史、現(xiàn)病史、營養(yǎng)史有無苭物和食物過敏史，烹調(diào)方法結(jié)合飲食性質(zhì)選擇蒸、煮、漿、燒、燴、燜、煨、炒、煎等不同的烹調(diào)方法，同時注意符合季節(jié)的變換

重癥肌無力的藥物治療-硫唑嘌呤通過代謝產(chǎn)物6-巰基嘌呤發(fā)揮作用能競爭性抑制參與細胞DNA、RNA合成的次黃嘌呤；主要作用于處于增殖階段的T、B細胞誘導(dǎo)低淋巴細胞血癥體外研究發(fā)現(xiàn)它可抑制T、B細胞表面受體的表達（CD2）阻斷絲裂原誘導(dǎo)的反應(yīng)以及抗體反應(yīng)AZA抑制抗原和絲裂原誘導(dǎo)的體外T細胞增殖反應(yīng)其程度弱于環(huán)磷酰胺（CTX）它具有輕度抗炎效應(yīng)可能與單核前體細胞分裂的抑制有關(guān)

幾年前就患有了重癥肌無力但是不想做手術(shù)治療所以就一直拖到現(xiàn)在也沒有去正視這個問題知道最近幾個星期病情開始嚴重起來了你好可以用抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗