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            運動神經元疾病有哪些最新治療方式

            運動神經元病

            運動神經元疾病的最新治療方法患有運動神經元疾病兩年了,之前都沒有治療的好,目前治療運動神經元疾病的最新治療方法呢?想得到怎樣的幫助:目前治療運動神經元疾病的最新治療方法呢?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              運動神經元疾病是一類神經退行性疾病,目前治療方法包括藥物治療、物理治療、基因治療、免疫治療及支持治療等。 1.藥物治療:利魯唑能延緩疾病進展;依達拉奉具有一定的神經保護作用;丁苯酞可改善腦循環。但藥物使用需遵醫囑。 2.物理治療:如神經肌肉電刺激、康復訓練等,有助于維持肌肉功能。 3.基因治療:仍處于研究階段,但為未來治療帶來希望。 4.免疫治療:通過調節免疫系統,抑制異常免疫反應。 5.支持治療:包括呼吸支持、營養支持等,提高患者生活質量。 運動神經元疾病的治療是一個綜合性的過程,不同患者的病情和身體狀況不同,治療方案也會有所差異。患者應及時到正規醫院就診,在專業醫生的指導下選擇合適的治療方法。

              2025-02-12 11:47
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,檢查資料為你指導。

              2015-12-17 19:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              運動神經元病屬神經內科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。如果發現了運動神經元病的癥狀就要進行科學的診斷,并進行有效的治療。

              2015-12-17 13:38
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              您好,運動神經元疾病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。病因尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露于不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。建議發覺有疾病的征兆,就應該及時去醫院檢查,發現病癥就及時加以治療,這樣就會大大提高治療效果,不會耽誤病情,患者也不會承受太多病痛。

              2015-12-17 13:13
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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