男性手心出現肌纖維瘤，需要從疾病特點、病因、癥狀、診斷方法、治療方式等方面綜合考慮。 1.疾病特點：肌纖維瘤是一種由肌纖維細胞增生形成的良性腫瘤，生長緩慢，邊界較清晰。 2.病因：可能與遺傳因素、創傷、感染等有關。 3.癥狀：通常表現為手心的腫塊，質地較硬，一般無明顯疼痛，可能會逐漸增大。 4.診斷方法：通過醫生的體格檢查、影像學檢查如 B 超、磁共振成像（MRI）等來明確診斷。 5.治療方式：較小且無癥狀的肌纖維瘤可先觀察；若瘤體較大或有癥狀，多采取手術切除，術后需注意傷口護理，避免感染。 總之，對于手心肌纖維瘤，不必過于恐慌，及時就醫，遵循醫生的建議進行治療和隨訪，一般預后良好。

纖維瘤多見于皮下生長緩慢一般口服較小邊緣清楚急病表面光滑質地較硬可以停診推動若混有其他明白成分則成為纖維肌瘤纖維腺瘤纖維脂肪瘤等纖維瘤尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變應盡早手術經心完整切除完美

纖維瘤多見于皮下生長緩慢一般口服較小邊緣清楚急病表面光滑質地較硬可以停診推動若混有其他明白成分則成為纖維肌瘤纖維腺瘤纖維脂肪瘤等纖維瘤尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤可惡變應盡早手術經心完整切除完美

這個沒別的方法,反正得手術,其實可以等以后大點了再手術,這個也不是惡性的,沒事的.如果現在復發沒大的發展不手術也沒事的,吃藥是吃不下去的.

肌纖維瘤病是一種以肌纖維母細胞為主要成分的纖維組織啟樣增生,因多見于2歲以下要幼兒,新生兒約占54,故現稱為嬰兒肌纖維瘤病.它是一種良性疾病,表現為皮膚,軟組織或骨的單發或多發結節,可伴內臟受累.臨床上可分為孤立型和多中心型,男性以孤立型多見,女性則以多中心型多見.腫瘤切除后可復發,若無內臟侵犯,大多呈良性自限過程.損害以多發性結節為主,出生不久就出現,好發于軀干和四肢,可分為淺表型及泛發型兩型,前者結節僅發生于皮膚,皮下組織,骨骼肌和骨骼,預后良好,后者可有內臟損害.最常見于肺,心肌,肝和腸道等部位呈彌漫性纖維組織增生,特別是肺部被多發性結節擠壓和受阻塞.結節常出生時即有,或生后發病,也可先為單發性皮膚結節,以后才顯著泛發.肌纖維瘤(病)的病因不清楚.有少數家族性發病病例,提示有遺傳因素參與.治療方法：手術切除腫瘤即可治愈.少數孤立性病變復發(