局限性原發性腫瘤的手術切除能提供最好的治愈機會.患兒1歲以下,疾病早期和MYCN原癌基因擴增缺失則預后較好.對大齡患兒(如＞1歲)和疾病晚期的患兒常需要進行化學治療.疾病晚期需要使用化療藥物(如長春新堿,環磷酰胺,阿霉素和順氯氨鉑)以及放射治療.

病因：屬胚胎性腫瘤,多位于大腦半球.預防：孕期羊水檢查神經母細胞瘤使胎兒期器官分化期異常所致,自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞,形態為藍色小圓細胞.從神經嵴移行后細胞的分化程度,類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括脊髓交感神經節,腎上腺嗜鉻細胞健康搜索.NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致.經典的病理分類將NB分成3型即神經母細胞瘤神經節母細胞瘤,神經節細胞瘤,這3個類型反應了NB的分化,成熟過程.典型的NB由一致的小細胞組成,約15%~50%的病例,母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網.另一種完全分化的,良性NB為神經節細胞瘤,由成熟的節細胞神經纖維網及Schwann細胞組成神經節母細胞瘤介于前兩者之間含有神經母細胞和節細胞混雜成分.

你好,根據問題考慮此類疾病目前沒有明確病因,建議積極到專業的神經外科具體咨詢看看.

你好，NB起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞。從神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。

ask4010775w,您好!神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤,主要起源于腎上腺,但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分,包括腹膜后或胸部.約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下.某些患者有家族傾向性.在孩子未出生之前沒有確切檢查能夠提前檢測出.