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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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懷孕 18 周+1 天,唐氏篩查結果為 1/190 屬于高風險,需要進一步檢查以明確胎兒情況。一般會建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等,同時要注意孕期保健,保持良好心態,按時產檢等。 1.進一步檢查:無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況,準確性較高但仍有局限性。羊水穿刺是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析,結果更準確,但有一定流產風險。 2.孕期保健:保證充足睡眠,避免勞累和劇烈運動。飲食均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 3.心態調整:不要過度焦慮,不良情緒可能影響胎兒發育,可通過聽音樂、散步等方式緩解壓力。 4.按時產檢:嚴格按照醫生建議的時間進行后續產檢,密切關注胎兒的生長發育。 5.生活注意:避免接觸有毒有害物質,如化學制劑、放射性物質等。 總之,面對唐篩高風險結果不要驚慌,積極配合醫生進行進一步檢查和采取相應措施,多數情況下能保障胎兒的健康和孕婦的安全。
2025-02-12 18:21
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,唐氏篩查只是一種風險評估的方法,不能確定胎兒是否為21三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經管畸形等情況,只是估計有這些畸形的可能性有多大而已。現在的彩超再次可疑有胎兒畸形,所以還是做羊水穿刺為好。1、如果羊水穿刺確定胎兒是畸形的,那么還是不要再強求保留為好。2、羊水穿刺的成功性和安全性都在99%以上,是一種很安全的檢查方法
2015-12-17 17:08
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好,14到20周做唐氏篩查,查21三體綜合癥等有高危的是需要進一步檢查的,一般進一步檢查有三種方式,1彩超,2產前無創DNA,3羊水穿刺。建議做i產前無創DNA。一般這三種檢查方式,1到3可信度準確率是遞增的,彩超準確40%,產前90%,羊水95%。但是費用來講,產前應該是比價貴的,但是羊水穿刺會有一定的風險。
2015-12-17 14:35
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»