你好：根據你的情況來看，染色體檢查是非常的有必要的，而且像你這樣的情況是一定要檢查的。你要相信醫院，而不是別人說什么你就要相信什么？

您好考慮孩子先天性疾病不好治療孩子的情況考慮沒有治療方法的屬于先天性疾病染色體的問題現在沒有可以治療的方法的只有順其自然了

你好：染色體檢查為了預防遺傳性疾病，防止胎兒畸形。根據你們的情況可以暫時不用檢查

您好考慮孩子如果是21-3體綜合癥有特殊面容的建議最好聽醫生的自己不是專業人員不會看出來的經常有這樣的家長孩子就是確診了也不相信的建議做染色體檢查看看可以診斷

您好，如有家族性遺傳病者須做此項檢查，如血友病，遺傳性耳聾等。一般遵醫囑產前檢查即可。如果一對夫婦生育患染色體異常或遺傳疾病嬰兒的危險性較高時，在出生前可以進行各種檢查對胎兒作出診斷（產前診斷）。染色體異常（數目和結構異常），在活產嬰兒中的發生率大約為1/200。大多數染色體異常兒都在出生前死亡，通常發生在妊娠早期。這些異常有的是由父母遺傳的，但大多數是偶發的。唐氏綜合征（21-三體）是活嬰中最常見的，也是了解最多的染色體異常，另外還有很多其他的染色體異常。大多數染色體異常都能在出生前診斷，診斷方法有一定危險，尤其是對胎兒，但很少發生。　　35歲以后妊娠是唐氏綜合征最常見的危險因素。雖然各種年齡的婦女都可能出生染色體異常的孩子，但唐氏綜合征的發生率在母親35歲以后，隨年齡增加而明顯增加，其原因尚不清楚。因此，應建議35歲以上孕婦進行產前診斷。　　孕婦血中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、雌三醇水平異常，可提示胎兒患唐氏綜合征的危險增高，可用于做羊膜囊穿刺術的術前篩查。　　有染色體異常家族史的孕婦，胎兒的再發風險也可能增高。如果這種孕婦年齡在30歲以下，再發危險率為1％左右，如果年齡在30歲以上，危險率與同齡其他孕婦相同。　　一對夫婦有過一個活產或死胎的畸形兒，不知道染色體是否正常，出生染色體異常兒的危險增高。畸形兒和死胎染色體異常的發生率約為5％。　　雙親之一或兩者都有染色體異常，出生染色體異常兒的危險增高，并且生育力下降。　　在有些人中，染色體的遺傳物質發生重排—易位或倒位，沒有遺傳物質丟失，未出現軀體異常，但出生染色體異常兒的危險性增高。因為他們的孩子有可能接受多出一段或缺失一段的染色體。　　有反復流產史和生過畸形兒的夫婦，出生染色體異常兒的危險增高，應進行產前診斷。　　妊娠早三月流產的胚胎中，至少有一半有染色體異常，異常類型一半以上是三體型（多一個染色體）。如果第一次流產的胚胎有染色體異常，下一次流產胚胎出現染色體異常的可能性很大。如果已經出現過幾次流產，應作染色體分析。如發現異常，下次妊娠應作產前診斷。　如果孕婦出生神經管缺陷兒的危險超過1％，應建議做超聲波掃描和羊膜囊穿刺產前診斷。在美國神經管缺陷（如脊柱裂、無腦兒）的發生率為1/500～1/1000。這類缺陷大多數屬多基因遺傳，有些是單基因遺傳或染色體異常，也可能由孕期暴露于某些藥物引起。再發危險取決于病因。已有一個脊柱裂或無腦兒的夫婦，再發危險率為5％～10％。再發危險率與生活的地域有關，如英國的危險率高于美國。危險率增高可能與飲食習慣有關，因此，對生育期婦女常規推薦葉酸制劑。95％的無腦兒和脊柱裂患兒都沒有發現陽性的家族史。