重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。重癥肌無力難以完全治愈，但通過規范治療可有效控制癥狀。其危害包括影響生活質量、導致肌肉無力、可能累及呼吸肌、影響吞咽和咀嚼、增加感染風險等。 1. 生活質量：患者易疲勞，日?；顒邮芟蓿缧凶?、爬樓梯困難，影響工作和社交。 2. 肌肉無力：不僅眼瞼無力，還可能出現全身肌肉無力，影響肢體活動。 3. 呼吸肌受累：嚴重時可導致呼吸困難，危及生命。 4. 吞咽和咀嚼：影響進食，造成營養攝入不足。 5. 感染風險：因身體虛弱，抵抗力下降，易發生呼吸道等感染。 總之，重癥肌無力雖不能徹底治愈，但患者應積極治療，改善生活質量，預防病情加重。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，同時要注意休息，避免勞累和感染。

它是由于體內乙酰膽堿傳遞受阻而引起的自身免疫性疾病，常見癥狀有肌肉震顫，無力及易疲勞。有晨輕暮重的特點。屬于免疫性疾病，病因暫時不明確。重癥肌無力主要用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑進行治療，如果胸腺腫大，可行胸腺切除或胸腺放射治療。它屬于免疫性疾病是比較難根治的。