癲癇是一種常見的神經系統疾病，其發病原因較為復雜。遺傳因素在癲癇的發生中起到一定作用，但并非所有癲癇都會遺傳。遺傳的可能性取決于多種因素，如癲癇類型、家族病史、基因變異等。 1. 癲癇類型：部分特發性癲癇，如兒童失神癲癇、良性家族性新生兒驚厥等，遺傳因素的影響相對較大。而癥狀性癲癇，如由腦外傷、腦腫瘤等引起的，遺傳傾向較小。 2. 家族病史：如果家族中有多人患有癲癇，后代患病的風險可能會增加。 3. 基因變異：某些基因突變與特定類型的癲癇密切相關。但并非攜帶這些基因就一定會發病。 4. 環境因素：生活中的感染、中毒、頭部外傷等環境因素也可能誘發癲癇，即便存在遺傳因素，良好的環境也可能降低發病風險。 5. 多基因遺傳：多數癲癇可能是由多個基因共同作用，同時受到環境因素影響而發病。 總之，癲癇是否遺傳不能一概而論。有癲癇家族史的人群，可進行遺傳咨詢和基因檢測。日常生活中應注意預防誘發因素，保持健康的生活方式。一旦出現癲癇癥狀，應及時就醫，明確診斷并接受規范治療。

病情分析：您好癲癇系一慢性疾病,控制不好,可遷延數年,甚至數十年之久,為此,不少癲癇患者對能否治好這個病持悲觀態度.必須指出,大多數癲癇的愈后較好,當然也有少數癲癇難以控制,愈后不理想.癲癇患者應持樂觀態度,樹立戰勝疾病的信心,一定要堅持長期治療,緩解年限長些再停藥(至少2年以上),常用藥物有卡馬西平,丙戊酸鈉和癲健安片等.

經譜系、雙生子及腦電圖研究和流行病學調查等，充分證明原發性癲癇有遺傳性，有的是單基因遺傳，有的是多基因遺傳，但不一定都有臨床發作。晚近認為外傷、感染、中毒后引發的癲癇可能也有遺傳因素參與。原發性癲癇指在臨床上找不到病因的癲癇病，有一定遺傳性。一般遺傳率3％～5％，原發性患者的親屬中，血緣關系越近發病率越高，反之越低。原發性癲癇的初發年齡不定，多在幼兒期和少年期起病，以典型大發作或典型小發作為臨床表現。繼發性癲癇指由其他疾病導致的癲癇發作，也就是說，繼發于其他疾病，癲癇僅是其病的一個癥狀，故又稱為“癥狀性癲癇”。如產傷、新生兒窒息、腦發育不良、腦血管畸形、腦積水、腦外傷、腦膜炎、腦膿腫、腦囊蟲、腦腫瘤、腦血管意外等，均可導致癲癇發作。近年來，大量的遺傳學研究表明，癲癇病確是一種遺傳性疾病，包括原發性和繼發性癲癇。遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右，兩者的患病一致性及發作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。對癲癇患者的家系分析和流行病學調查表明，特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8％～10.8％，個別高達19.8％～35％，明顯高于癥狀性癲癇的1％～4.6％，后者又較普通人群的0.3％～0.6％高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。