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            妻子孕 22 周及 26 周 B 超顯示胎兒腦部異常,怎么辦?

            染色體異常

            我妻子34歲第一次懷孕,寶寶22周時B超測出腦部存在1cm液態陰影,在湖南省婦幼保健院分別做了兩次彩超,結果側腦室有些問題,其他正常,具體如下:22周+4天雙頂徑5.9側腦室前角左0.3右0.3體部左0.7右0.5后角左0.7右0.6。AFP值,169。26周+4天(復查)雙頂徑7.1側腦室前角左0.4右0.4體部左0.8右0.5后角左0.5右0.4。提示BPD(頭部)偏大,復查。AFP值251。準備做羊膜穿刺,另提示父母做染色體檢查。請問:1)B超和彩超的結果說明什么?2)作為父親這個時候做染色體檢查的意義大么?大醫院檢查最快多久有結果?謝謝!

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              妻子孕期檢查發現胎兒腦部存在異常,B 超和彩超結果提示側腦室問題及雙頂徑偏大,且準備做羊膜穿刺和父母染色體檢查。這涉及胎兒發育、染色體異常風險、后續檢查意義及結果時間等。 1. B 超和彩超結果:22 周和 26 周的檢查顯示側腦室部分數據有變化,但總體仍在一定范圍內。雙頂徑偏大可能提示胎兒生長發育較快或存在某些潛在問題。 2. 胎兒側腦室問題:正常情況下,胎兒側腦室寬度有一定標準。輕度增寬可能是生理性的,后期會自行恢復;若持續增寬,可能提示腦積水等疾病。 3. 羊膜穿刺意義:能更準確地檢測胎兒染色體是否異常,判斷胎兒是否存在遺傳疾病。 4. 父母染色體檢查意義:有助于了解是否存在遺傳因素導致胎兒異常,若父母染色體有異常,可能增加胎兒患病風險。 5. 檢查結果時間:大醫院染色體檢查結果出具時間因檢測方法和醫院流程而異,一般在 2-4 周左右。 總之,目前的檢查結果需要密切關注和進一步評估。孕婦應保持良好心態,遵循醫生建議,按時復查,以確保胎兒健康。

              2025-02-12 18:26
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              您好:提示有腦室積水的可能性。做染色體檢查是看是否有基因上問題,造成胎兒畸形。

              2015-12-18 19:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              婦產科

              從B超結果看,子宮內膜偏薄,可見優勢卵泡,估計這幾天會排卵。你既往有沒有人流史或刮宮史呢?子宮內膜偏薄可能會影響受精卵著床,導致難受孕或流產。

              2015-12-18 16:43
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              你好,女性正常生理周期是可以有盆腔積液的,是正常現象,盆腹膜有吸收功能,月經后一般都會消失,月經周期中間是排卵期,排卵期可以有出血,是激素變化引起,一般出血不多持續時間不長,不需要治療。你的情況屬于排卵期出血,是正常現象,你之后服藥活血,運動劇烈增加了出血量,你的b超也提示排卵期,多個無回聲就是卵泡,并且你有直徑超過20mm的優勢卵泡。這些都是正常的,你可以不再用藥,注意休息。

              2015-12-18 10:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              根據你的描述只是單純的脂肪肝。建議你避免食用含脂肪較高的食物,避免飲酒。如果肥胖應該減肥。如果有臨床癥狀可以化驗肝功,根據情況治療。

              2015-12-18 06:50
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            • 杜永昌

              主任醫師 教授

              北京協和醫院

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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