重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。患者常出現肌肉無力、易疲勞等癥狀。導致重癥肌無力的原因較多，如自身免疫異常、遺傳因素、感染、藥物影響、環境因素等。 1.自身免疫異常：免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致傳遞信號受阻。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 3.感染：某些細菌或病毒感染可能觸發免疫系統異常反應。 4.藥物影響：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經肌肉傳遞。 5.環境因素：長期接觸化學物質、污染等也可能增加患病風險。 重癥肌無力的診斷需要綜合臨床表現、新斯的明試驗、血清抗體檢測等。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等）、胸腺切除、血漿置換等。患者應及時到正規醫院的神經內科就診，遵循醫生的建議進行治療和康復訓練。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。最好是到正規的醫院去找神經科的專業醫生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統療法出現病情反復的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經很好的突破了這個瓶頸。可以再治療的選擇上采用生物療法比較理想。