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            重癥肌無力的癥狀表現及治療方法是什么?

            重癥肌無力

            重癥肌無力有哪些臨床癥狀表現?如何治療?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,常見癥狀有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.癥狀表現: 眼皮下垂:這是常見的早期癥狀,表現為一側或雙側上瞼下垂。 吞咽困難:咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽費力。 呼吸困難:嚴重時可出現呼吸肌無力,導致呼吸困難。 四肢無力:肢體肌肉無力,易疲勞,活動后加重。 表情淡漠:面部肌肉無力,表情減少。 2.治療方法: 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。 胸腺治療:對于伴有胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術。 血漿置換:能迅速清除體內的乙酰膽堿受體抗體。 免疫球蛋白治療:可調節免疫功能。 康復治療:進行適度的康復訓練,有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療,多數患者癥狀能得到有效控制,提高生活質量。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生建議進行治療。

              2025-02-11 16:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

              2015-12-19 00:17
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            • 劉萍

              主任醫師 教授

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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