兩年前患間質(zhì)性肺炎肺纖維化,如何治療?
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):兩年前患了間質(zhì)性肺炎,肺纖維化,我想問一下如何治療?去哪里治療效果好一些!謝謝!目前一般情況:運(yùn)動(dòng)后,氣喘。問題補(bǔ)充:請(qǐng)問,您說的某些醫(yī)院,都是哪些?能給我推薦兩個(gè)嗎?謝謝!
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
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間質(zhì)性肺炎肺纖維化是一種較為復(fù)雜的肺部疾病,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、避免誘因、定期復(fù)查等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等,這些藥物可以抑制炎癥反應(yīng)、減緩纖維化進(jìn)程,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 氧療:如果患者出現(xiàn)缺氧癥狀,如呼吸困難、口唇發(fā)紫等,可通過吸氧來改善氧合。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、有氧運(yùn)動(dòng)等,有助于提高肺功能和生活質(zhì)量。 4. 避免誘因:如避免吸煙、空氣污染、呼吸道感染等,防止病情加重。 5. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查、肺功能檢查等,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,間質(zhì)性肺炎肺纖維化的治療需要綜合多種方法,并根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。患者要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,以控制病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-02-11 17:25
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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