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            怎么診斷肌營(yíng)養(yǎng)不良

            進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

            我叔叔是個(gè)正常人,但他的兒子剛出世的時(shí)候就是個(gè)畸形兒,剛學(xué)會(huì)走路時(shí),他的腰椎過(guò)度前凸,骨盆及下肢呈搖擺裝,好像是“鴨步”步態(tài),后來(lái)我叔叔帶他去醫(yī)院進(jìn)行檢查,醫(yī)生說(shuō)他是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。請(qǐng)問(wèn)有什么因素會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的疾病?肌營(yíng)養(yǎng)不良病因有哪些?進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良醫(yī)院

            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              李華卿 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進(jìn)行的遺傳性變性疾玻該病多發(fā)于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動(dòng)作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長(zhǎng)注意。該最初多誤診缺乏維生素D及鈣等微量元素引起的軟骨玻臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為緩慢起并逐漸進(jìn)展的肌肉無(wú)力和萎縮。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌無(wú)力和肌萎縮為主要特征,可累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)可累及心跡目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚不能對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行根治,治療的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延緩病情發(fā)展,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生命。

              2015-12-18 19:07
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              許宗彥 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進(jìn)行的遺傳性變性疾玻該病多發(fā)于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動(dòng)作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長(zhǎng)注意。該最初多誤診缺乏維生素D及鈣等微量元素引起的軟骨玻不知道你的家族中是否有類似疾病,建議盡早規(guī)范檢查一下.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮,無(wú)力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替)。

              2015-12-18 05:07
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無(wú)力
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            • 馬恩陵

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

            預(yù)約掛號(hào)
            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

            預(yù)約掛號(hào)
            張雙國(guó)

            張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見(jiàn)病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

            預(yù)約掛號(hào)
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