室間隔缺損（峭下型）、動脈導管未閉、二尖瓣重度返流、肺動脈瓣中度返流、左室收縮功能正常，這些心臟異常情況較為復雜，涉及心臟結構和功能的改變。 1. 室間隔缺損（峭下型）：是指室間隔在峭下區域存在缺損，使左右心室血液異常分流，增加心臟負擔。 2. 動脈導管未閉：動脈導管在出生后未正常閉合，導致主動脈和肺動脈之間存在異常通道，影響血液循環。 3. 二尖瓣重度返流：二尖瓣關閉不全，血液從左心室反流回左心房，影響心臟的正常泵血功能。 4. 肺動脈瓣中度返流：肺動脈瓣關閉不全，使肺動脈內的血液部分反流，加重右心負荷。 5. 左室收縮功能正常：表明左心室的收縮能力目前尚在正常范圍，但其他心臟問題仍需重視和治療。 綜合來看，這些心臟問題需要綜合評估患者的癥狀、體征以及其他檢查結果，制定個體化的治療方案。治療方法可能包括藥物治療、介入治療或手術治療等。

直視下可行缺損修補術。缺損小、X線與心電圖正常者不需手術；若有或無肺動脈高壓，以左向右分流為主，手術以4～10歲效果最佳；若癥狀出現早或有心力衰竭，也可在嬰幼兒期手術；顯著肺動脈高壓，有雙向或右向左分流為主者，不宜手術。手術方法：在氣管插管全身麻醉下行正中胸骨切口，建立體外循環。阻斷心臟循環后，切開右心室流出道前壁，雖可顯露各類型室間隔缺損，但對心肌有一定損傷，影響右心功能和損傷右束支。目前多采用經右心房切開途徑，這對膜部缺損顯露更佳。高位缺損，則以經肺動脈途徑為宜。對邊緣有纖維組織的較小缺損可直接縫合，缺損小于lcm者則用滌綸織片縫補。

室間隔缺損屬于先天性心臟病的一種，先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常。需要注意的是一些簡單的畸形如室間隔缺損、動脈導管未閉等，早期可以沒有明顯癥狀，但疾病仍然會潛在地發展加重，需要及時診治，以免失去手術機會少部分先天性心臟病在5歲前有自愈的機會，另外有少部分患者畸形輕微、對循環功能無明顯影響，而無需任何治療，但大多數患者需手術治療校正畸形。隨著醫學技術的飛速發展，手術效果已經極大提高，目前多數患者如及時手術治療，可以和正常人一樣恢復正常，生長發育不受影響；建議正規三甲醫院心臟外科、兒科就診，聽取專家的建議。