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            胎兒左心室強光點直徑 0.2CM 有何影響?

            21.三體綜合征

            彩超顯示胎兒左心室有一直徑0.2CM的強光點,有影響嗎?其他都正常的,唐篩查也是低風險的曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:是否對胎兒有影響

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              胎兒左心室出現直徑 0.2CM 的強光點,在唐篩低風險且其他指標正常的情況下,一般不必過于擔憂,但仍需綜合多方面因素評估,如胎兒心臟結構、染色體情況、孕婦自身健康狀況、家族遺傳史等。 1. 胎兒心臟結構:需要進一步通過詳細的胎兒心臟超聲檢查,明確心臟的各個結構是否正常。若結構無異常,強光點可能只是一種正常的生理變異。 2. 染色體情況:雖然唐篩低風險,但不能完全排除染色體異常。必要時可考慮進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地評估染色體狀況。 3. 孕婦自身健康狀況:如孕婦存在妊娠期糖尿病、高血壓等疾病,可能對胎兒心臟發育產生一定影響。 4. 家族遺傳史:了解家族中是否有先天性心臟病等遺傳疾病,這對評估胎兒的情況有參考價值。 5. 后續隨訪:定期復查超聲,觀察強光點的變化情況。如果強光點逐漸消失或無明顯變化,且胎兒其他指標正常,通常預后良好。 總之,胎兒左心室出現 0.2CM 強光點,在唐篩低風險及其他正常時,多數情況下問題不大,但仍需密切關注和進一步檢查,以確保胎兒健康。

              2025-02-12 00:39
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              朋友您好,看了您的檢查報告和病情描述,沒什么異常表現,胎兒發育正常,激素水平也合適。建議您生活注意衛生,加強葉酸和鈣片的攝取,沒事多出去走走,利于胎兒發育,歡迎隨時咨詢。

              2015-12-19 05:20
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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