骨髓增生異常綜合癥會交叉?zhèn)魅締?/h3>
2025-02-11 09:27
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病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：[骨髓增生異常綜合癥是否會交叉?zhèn)魅?
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，不會交叉?zhèn)魅尽Ｆ浒l(fā)病機制復雜，涉及多種因素，如基因突變、染色體異常、環(huán)境因素、免疫失調(diào)和造血微環(huán)境異常等。 1. 基因突變：某些基因突變?nèi)?TET2、RUNX1 等可能導致造血干細胞功能異常，引發(fā)骨髓增生異常綜合癥。 2. 染色體異常：染色體的結構和數(shù)量異常，如 5q-綜合征等，增加患病風險。 3. 環(huán)境因素：長期接觸苯、甲醛等有害物質(zhì)，或接受放化療等，可能損傷造血干細胞。 4. 免疫失調(diào)：自身免疫功能紊亂，免疫細胞攻擊造血干細胞，影響正常造血。 5. 造血微環(huán)境異常：骨髓中的基質(zhì)細胞、細胞因子等異常，影響造血干細胞的生存和增殖。 總之，骨髓增生異常綜合癥并非傳染性疾病，而是由多種內(nèi)在和外在因素共同作用導致的。如果出現(xiàn)相關癥狀，如貧血、出血、感染等，應及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進行相關檢查和治療。
2025-02-12 01:12
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好，這個情況考慮不是傳染病的，這個不用太擔心的
2015-12-19 04:23
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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