視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式多樣，涉及多種基因。遺傳因素、癥狀表現、診斷方法、治療手段、預防措施等都值得關注。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.遺傳因素：由50多種基因中任何一種的有害變化引起，如基因突變導致蛋白質異常。
2.癥狀表現：常見夜間看不清和側視力喪失。
3.診斷方法：通過眼底檢查、視野檢查等綜合判斷。
4.治療手段：目前尚無特效療法，可補充維生素A等延緩病情。
5.預防措施：避免強光刺激，定期眼科檢查。
視網膜色素變性的遺傳特性較為復雜，患者需早診斷、早干預，以盡量維持視力。

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視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.

視網膜色素變性指的是影響視網膜、引起視網膜功能退化的一組疾病。一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明　視網膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲癥狀常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失；有試用血管擴張劑、維生素A及B1、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。遮光眼鏡片之選用強光可加速視細胞外節變性，所以必須戴用遮光眼鏡。避免精神和肉體的過度緊張過度緊張時脈絡膜血管收縮而處于低氧狀態，使視細胞變性加劇。補充葉黃素。

視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。

本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。