馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，有遺傳給后代的可能。對于孩子是否遺傳及需要做的檢查，包括基因檢測、身體檢查、眼部檢查、心血管檢查、骨骼檢查等。 1.基因檢測：通過檢測特定基因的突變情況，明確是否存在遺傳。 2.身體檢查：測量身高、四肢長度、手指腳趾長度等，觀察身體比例是否異常。 3.眼部檢查：檢查晶狀體脫位、近視等眼部問題。 4.心血管檢查：如心臟超聲，查看是否有心臟結構和功能異常。 5.骨骼檢查：包括脊柱側彎、雞胸等骨骼畸形的排查。 總之，對于馬凡氏綜合征患者的子女，早期進行全面的檢查和評估非常重要。一旦發現異常，應及時干預和治療，以改善預后。

你好，根據你的描述，你擔心自己的女兒遺傳到自己的疾病建議你帶女兒去醫院做個遺傳學檢查，一般是要查血來確定的，祝你們好運

馬凡氏綜合癥俗稱蜘蛛人癥，是一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。您是這個疾病的患者，您家孩子一般都是這個疾病的，這個疾病具有家族遺傳傾向，需要格外注意一下。

你好，馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織.骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣.想知道孩子有沒有馬凡氏綜合征，最簡單的辦法就是做一個心臟彩超檢查就可以了。

你好，馬凡氏綜合征(Marfansyndrome)為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。眼表現為晶狀體脫位建議，這是個顯性遺傳病，相對幾率比較大，具體多少沒數據可查