染色體異常攜帶者懷孕后，可通過多種檢查方法來判斷寶寶是否正常，包括唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。這些檢查的時間和準確性有所不同。 1.唐篩：一般在孕 15 - 20 周進行，通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。但準確率相對較低。 2.無創 DNA 檢測：常在孕 12 - 22 周進行，對常見染色體異常的檢測準確率較高，但也存在一定的局限性。 3.羊水穿刺：通常在孕 16 - 24 周進行，是診斷胎兒染色體異常的金標準，但屬于有創檢查，存在一定風險。 4.絨毛穿刺：在孕 10 - 13 周進行，能早期診斷染色體異常，但風險相對較高。 5.超聲檢查：整個孕期都可進行，可發現胎兒的一些結構異常，間接提示染色體可能存在問題。 總之，染色體異常攜帶者懷孕后，應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的檢查方法和時間，以盡早了解胎兒的健康狀況。

你好，根據你的敘述，建議您去醫院檢查一下，確定病因，在當地醫生的指導下進行治療，希望我的回答能幫助到您，祝您健康

您好，根據您的病情所訴，一把在四五個月檢查就可以如果是穿刺羊水檢查的話可以在四個月，注意休息，定期復查

您好；你的情況懷孕的前三個月，做個超聲看看孕囊的情況，同時可以抽血查查HCG和孕酮。中期的話，做個超聲、唐詩篩查，晚期的話，去產科找大夫看看。