常染色體隱性遺傳的色素變性具有特定的遺傳規(guī)律，涉及多個親屬關(guān)系和不同基因組合情況，如祖輩、父母輩等。 1. 祖輩情況：奶奶的父母一方患病另一方正常，后代全為病理基因攜帶者；一方發(fā)病另一方為基因攜帶者，后代有 75%患病，25%為基因攜帶者。 2. 父母情況：若父母一方為患者另一方正常，子女均為基因攜帶者；若父母均為基因攜帶者，子女有 25%患病，50%為基因攜帶者，25%正常。 3. 兄弟姐妹：兄弟姐妹中，若一人患病，其他兄弟姐妹為基因攜帶者的概率較高。 4. 子女遺傳：患病父母的子女，患病和為基因攜帶者的概率取決于父母的基因情況。 5. 總體概率：在整個家族遺傳中，不同親屬關(guān)系的患病和攜帶基因的概率存在差異。 總之，常染色體隱性遺傳的色素變性遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，需要綜合多代親屬的基因情況進行分析和判斷。

請養(yǎng)成運動習(xí)慣，運動可以增強體力，促進血循，并可減少服藥時間2月經(jīng)期間應(yīng)避免水上活動3適當(dāng)用靜絡(luò)美調(diào)理下，長期堅持是能調(diào)理好的4不要熬夜，以免影響生理節(jié)律及內(nèi)分泌協(xié)調(diào)性"5.保持情緒平和，緊張焦慮也會使卵巢功能紊亂

根據(jù)你說的情況，視網(wǎng)膜色素變性，一般屬于遺傳性疾病，多雙眼發(fā)病，也有很少一部分患者單眼患病，這種疾病目前沒有特別有效的治療方法.是否遺傳給小孩，這個也是不能確定的，因為這種疾病具有多種遺傳方式。視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)于視細胞營養(yǎng)沒有得到一定的吸收存在密切的聯(lián)系，這是由于視網(wǎng)膜色素表皮對視細胞外部組織的吞噬，令消化功能減退，導(dǎo)致盤膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻礙營養(yǎng)物質(zhì)的傳播

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.

視網(wǎng)膜色素變性到現(xiàn)在沒有特殊有效地治療方法,只是藥物的保守治療,保存現(xiàn)有的視力,防止視力進一步下降.平時可以服用些營養(yǎng)神經(jīng)的和維生素的藥物,多吃水果和蔬菜.