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            少突膠質瘤是什么?

            膠質瘤

            什么是少突膠質瘤?什么是少突膠質瘤?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              少突膠質瘤是一種原發性中樞神經系統腫瘤,具有特定的細胞形態和生物學特征,其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況等較為復雜。 1.發病機制:目前認為與遺傳因素、基因突變、環境因素等有關。例如,IDH 基因突變在少突膠質瘤的發生發展中起著重要作用。 2.癥狀表現:常見癥狀包括頭痛、癲癇發作、肢體無力、感覺異常等。癲癇發作較為常見,尤其是在腫瘤位于大腦皮質區域時。 3.診斷方法:通常需要結合影像學檢查(如頭顱 CT、MRI 等)、病理活檢來明確診斷。 4.治療手段:包括手術切除、放療、化療等。常用化療藥物有替莫唑胺、卡莫司汀、洛莫司汀等。手術盡可能全切腫瘤,但要避免損傷重要神經功能。 5.預后情況:其預后受多種因素影響,如腫瘤級別、手術切除程度、患者年齡等。一般來說,低級別少突膠質瘤預后相對較好。 總之,少突膠質瘤是一種較為復雜的腫瘤,患者確診后應及時在正規醫療機構接受規范治療,以提高生活質量和延長生存期。

              2025-02-13 20:59
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,少突膠質細胞瘤起源于少突膠質細胞,多見于成人。腫瘤常位于大腦皮質或皮質下,其生長緩慢,半數以上位于額葉,其次為頂葉與顳葉,無包膜,但與正常腦組織界限清楚,以膨脹性生長為主,生長緩慢。鈣化發生率高,為50%-80%。出血、囊性變少見。好發于35-40歲。常見首發癥狀為局灶性癲癇,局部神經功能障礙則取決于病變部位。晚期常出現顱內高壓,還可以出現精神癥狀。建議你行CT檢查以及MR檢查

              2015-12-19 17:50
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            擅長:1984年本科畢業于哈爾濱醫科大學,之后在北京醫科大學及華中科技大學同濟醫學院攻讀并獲得碩士及博士學位,1997年在北京醫院凌峰教授處參觀學習神經介入及顯微外科手術。2001-2002年留學加拿大,在國際著名神經外科專家Sutherland教授指導下,完成Fellow培訓。多次到美國、德國、法國、土耳其等著名神經外科中心的參觀學習經歷,對神經外科微創理念的精髓有了深入的了解,在技術上得以精進。

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