少突膠質瘤是一種原發性中樞神經系統腫瘤，具有特定的細胞形態和生物學特征，其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況等較為復雜。 1.發病機制：目前認為與遺傳因素、基因突變、環境因素等有關。例如，IDH 基因突變在少突膠質瘤的發生發展中起著重要作用。 2.癥狀表現：常見癥狀包括頭痛、癲癇發作、肢體無力、感覺異常等。癲癇發作較為常見，尤其是在腫瘤位于大腦皮質區域時。 3.診斷方法：通常需要結合影像學檢查（如頭顱 CT、MRI 等）、病理活檢來明確診斷。 4.治療手段：包括手術切除、放療、化療等。常用化療藥物有替莫唑胺、卡莫司汀、洛莫司汀等。手術盡可能全切腫瘤，但要避免損傷重要神經功能。 5.預后情況：其預后受多種因素影響，如腫瘤級別、手術切除程度、患者年齡等。一般來說，低級別少突膠質瘤預后相對較好。 總之，少突膠質瘤是一種較為復雜的腫瘤，患者確診后應及時在正規醫療機構接受規范治療，以提高生活質量和延長生存期。

你好，少突膠質細胞瘤起源于少突膠質細胞，多見于成人。腫瘤常位于大腦皮質或皮質下，其生長緩慢，半數以上位于額葉，其次為頂葉與顳葉，無包膜，但與正常腦組織界限清楚，以膨脹性生長為主，生長緩慢。鈣化發生率高，為50%－80%。出血、囊性變少見。好發于35-40歲。常見首發癥狀為局灶性癲癇，局部神經功能障礙則取決于病變部位。晚期常出現顱內高壓，還可以出現精神癥狀。建議你行CT檢查以及MR檢查