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            原發(fā)性血小板增多

            我現(xiàn)在在日本,前幾天去醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)我血小板增多,還做了骨髓穿刺檢查,但是我不知道是從什么時候開始發(fā)病的現(xiàn)在我很害怕,得了這種病可以治好嗎?我結(jié)婚3年了,還沒有要孩子,請問醫(yī)生我如果想要孩子,可以懷孕嗎?希望醫(yī)生能夠給我完整的答復,謝謝

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              我們醫(yī)院可以治此病.采用中西醫(yī)結(jié)合治療.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納為答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

              2015-12-19 17:26
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              還要看血小板的數(shù)量具體是多少,現(xiàn)在沒有根治辦法.但控制病情還是可以的.

              2015-12-19 16:10
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級甲等

              婦產(chǎn)科

              臨床無多血質(zhì)表現(xiàn),外周血中紅細胞和血紅蛋白不升高而血小板極度升高,骨髓象無明顯的紅細胞系統(tǒng)增生而巨核細胞系統(tǒng)卻增生極度活躍可與真性紅細胞增多癥鑒別;無切脾病史,出血時間,血小板粘附和聚集功能降低等可與脾切除術(shù)后的血小板增多癥鑒別.本病自然病程長,預后良好,根據(jù)血小板數(shù)值決定用藥情況.病人需經(jīng)常就診,監(jiān)測外周血象變化,及時調(diào)整用藥,并了解疾病演變過程.注意自我保護,防止外傷出血.治療以化療,同位素32P為主,血小板單采術(shù)可迅速降低血小板,改善癥狀,有條件可用干擾素治療.

              2015-12-19 06:11
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              你好。原發(fā)性血小板增多癥是在1000以上才能確診的,它的治療也是較緩慢,循序漸進的。你好。你現(xiàn)在服用的這些藥物都是能很好的治療原發(fā)性血小板增多癥的,因為開始你的血小板為1500多,現(xiàn)在通過治療降到了800,已經(jīng)到1000以下了,所以治療進展會相對的較為緩慢,不排除你體內(nèi)已經(jīng)多藥物產(chǎn)生了耐受性。具體最好去詢問你的主治醫(yī)生,咨詢下是否需要換藥治療。

              2015-12-19 05:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張士舜

              石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

              一級

              伽瑪?shù)吨行?/p>

              你好,原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種.其特征為外周血中血小板明顯增多治療以化療,同位素32P為主,血小板單采術(shù)可迅速降低血小板,改善癥狀,有條件可用干擾素治療.

              2015-12-18 21:49
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是原發(fā)性血小板增多癥?   原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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