真菌性腦膜炎癥狀多樣，包括頭痛、發熱、神經功能異常等。常見的有隱球性、曲霉菌性、毛霉菌性腦膜炎等。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1.隱球性腦膜炎：頭痛、惡心嘔吐、視力聽力下降、瞳孔異常。
2.曲霉菌性腦膜炎：發熱、頸項強直、角膜潰瘍、結膜充血、疼痛。
3.毛霉菌性腦膜炎：眼球活動障礙、偏癱、煩躁不安、嗜睡。
不同類型真菌性腦膜炎癥狀有差異，如有相關癥狀應及時就醫檢查。

8年前~運動障礙。可以概括為：運動不能：進行隨意運動啟動困難。運動減少：自發、自動運動減少，運動幅度減少。運動徐緩：隨意運動執行緩慢。患者運動遲緩，隨意動作減少，尤其是開始活動時表現動作困難吃力、緩慢。做重復動作時，幅度和速度均逐漸減弱。有的患者書寫時，字越寫越小，稱為“小寫癥”。有些會出現語言困難，聲音變小，音域變窄。吞咽困難，進食飲水時可出現嗆咳。有的患者起身時全身不動，持續數秒至數十分鐘，叫做“凍結發作”。2、震顫。表現為緩慢節律性震顫，往往是從一側手指開始，波及整個上肢、下肢、下頜、口唇和頭部。典型的震顫表現為靜止性震顫，就是指病人在靜止的狀況下，出現不自主的顫抖。主要累及上肢，兩手像搓丸子那樣顫動著，有時下肢也有震顫。個別患者可累及下頜、唇、舌和頸部等。每秒鐘4～6次震顫，幅度不定，精神緊張時會加劇。不少患者還伴有5～8次/秒的體位性震顫。部分患者沒有震顫，尤其是發病年齡在70歲以上者。3、強直。就是肌肉僵直，致使四肢、頸部、面部的肌肉發硬，肢體活動時有費力、沉重和無力感，可出現面部表情僵硬和眨眼動作減少，造成“面具臉”，身體向前彎曲，走路、轉頸和轉身動作特別緩慢、困難。行走時上肢協同擺動動作消失，步幅縮短，結合屈曲體態，可使患者以碎步、前沖動作行走，我們把它稱為“慌張步態”。隨著病情的發展，穿衣、洗臉、刷牙等日常生活活動都出現困難。另外，有的患者還可出現植物神經功能紊亂，如油脂臉、多汗、垂涎、大小便困難和直立性低血壓，也可出現憂郁和癡呆的癥狀。這可能是帕金森綜合癥,可以用藥物治療,減少發作,目前最好的治療就是在腦中安裝起搏器.

盧伽雷氏癥,全稱叫“肌肉萎縮性側面硬化病”，英國人也叫“運動神經細胞病”。這是無法治愈而且致命的病，是一種運動神經元疾病，常在病后3～5年內死亡。發病年齡（成人型）20～80歲，平均57歲，男患者倍于女性。疾病診斷：顱神經，除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。輔助檢查：1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰膽堿酯酶增高。3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。4.MRI：可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。無有效療法，以對癥為主。帕金森病，又稱"震顫麻痹"，巴金森氏癥或柏金遜癥。該病是一種常見于中老年的神經系統變性疾病，多在60歲以后發病。主要表現為患者動作緩慢，手腳或身體的其它部分的震顫，身體失去了柔軟性，變得僵硬。本病也可在兒童期或青春期發病。該病主要是因位于中腦部位"黑質"中的細胞發生病理性改變后，多巴胺的合成減少，抑制乙酰膽堿的功能降低，則乙酰膽堿的興奮作用相對增強。兩者失衡的結果便出現了"震顫麻痹"。不知道您這是在描述患者病情呢，還是總結這種病癥的主要表現。

帕金森氏病主要癥狀有手足顫抖、僵硬、動作緩慢、站立不穩等主要癥狀。同時合并有臉部表情木然、多口水、上身向前傾、走路時上肢協同擺動減少消失、小碎步的步行等，這些都是我們所熟知的現象。病程晚期出現球麻痹，表現為舌肌萎縮和震顫，后組顱神經受損出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。治療的方法多種多樣，對癥治療才是關鍵，找到疾病的根本原因，就可以對癥治療，起到事半功倍的效果，既可以少華冤枉錢，又可以快速治愈疾病，請你進入我們頁面詳談，按動（咨詢專家）四個字，就是答案上方的黃色長方形，你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談，他可以為你做詳細的解答，通過與他的詳談你可以跟他講述你的病情的起因，后來的發展情形，以及想得到怎樣的治療，都會為你做詳細的解答，希望她的回答可以讓你早日認清癥狀，找到對應的治療方法，早日遠離的疾病的困擾，最后祝你早日康復。

帕金森氏病主要癥狀有手足顫抖、僵硬、動作緩慢、站立不穩等主要癥狀。同時合并有臉部表情木然、多口水、上身向前傾、走路時上肢協同擺動減少消失、小碎步的步行等，這些都是我們所熟知的現象。病程晚期出現球麻痹，表現為舌肌萎縮和震顫，后組顱神經受損出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。