嬰兒因支氣管炎住院，多次血常規(guī)檢查血紅蛋白不穩(wěn)定，醫(yī)生懷疑地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，受多種因素影響，包括遺傳基因、地域差異等。 1. 遺傳因素：地中海貧血主要由遺傳基因突變引起。若父母是攜帶者，孩子有患病可能。但父母未患病不代表孩子一定不會(huì)患病。 2. 地域差異：雖然沿海地區(qū)發(fā)病率相對(duì)較高，但不意味著內(nèi)陸地區(qū)不會(huì)出現(xiàn)。 3. 臨床表現(xiàn)：患兒可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 4. 診斷方法：除了血常規(guī)，還可能需進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療措施：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療，必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 6. 預(yù)后情況：輕型地貧患者多數(shù)預(yù)后良好，重型地貧患者預(yù)后較差。 目前孩子的情況還需進(jìn)一步檢查明確診斷。家長不必過于焦慮，應(yīng)積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，以便制定合適的治療方案。

地中海貧血（在香港叫鏈狀細(xì)胞性貧血）按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個(gè)基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。我國長江以南各省均有報(bào)道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病?！　『Ｑ笮载氀N類型：　　(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病?！　?2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。